オルペイン注射液（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネポファム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内に注射する。必要な場合、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横臥させて休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間で30 mg、または6-8時間で40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアンプル注射剤として使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、容器を切断する際には十分に注意する必要があります。 てんかん患者、心筋梗塞患者、特定の薬剤を服用している患者、アレルギー反応のある患者、15歳以下の子供、けいれんの病歴のある患者、尿の排出に困難を伴う尿道および前立腺の問題を持つ患者、および閉塞隅角緑内障患者には投与してはいけません。 高齢者、妊娠中または授乳中の女性、および抗コリン作用のある薬剤を服用している患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると食欲減退、吐き気、眠気、嘔吐、多汗、めまい、心拍数の増加、口渇、尿排出の困難、注射部位の疼痛、頭痛、視界のかすみ、疲労、神経過敏などの副作用が現れることがあります。 副作用は投与量に応じて異なる場合があり、多くは繰り返し投与することで次第に消失します。 炎症や痛みの治療に使用されますが、その原因を完全に治療する薬ではないため、症状の程度に応じて適切に投与する必要があります。 長期間同じ薬剤を使用することは避けるべきで、患者の状態を十分に観察し、異常反応が現れた場合には直ちに対処する必要があります。 この薬は炎症による他の症状を隠すことがあり、感染症の診断が遅れる可能性があるため、感染が疑われる場合には抗菌薬とともに慎重に使用する必要があります。 高齢者には最小限の用量で注意深く投与する必要があり、肝臓や腎臓の機能が弱い患者では薬物の代謝や排泄に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な作業中は使用しないことが望ましいです。 他の鎮痛剤や特定の薬剤と併用する際に相互作用が発生する可能性があるため、併用投与する場合には専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を推奨しません。また、15歳以下の子供には安全性および効果が確認されていないため使用しないべきです。 過剰摂取した場合、心臓および呼吸機能に問題が生じる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と混合して注射することを避けるべきであり、保管時には子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

• 食欲不振
• 胃腸障害
• 吐き気
• 眠気
• 嘔吐
• 多汗症
• めまい
• 頻脈
• 動悸
• 喉の渇き

この薬は空気および湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。また、薬は暑すぎず寒すぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

無色透明で無臭の液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

アンプル - 10アンプル/箱[(10mL/アンプル)], アンプル - 25アンプル/箱[(4mL/アンプル)]