塞布雷克斯胶囊200毫克(塞来昔布)

成人服用量

本品的最低推荐剂量应根据患者情况进行调整，可不受进食影响服用。 ○ 成人： 1. 骨关节炎（退行性关节病）：塞来昔布 200 mg，每日1次；或每次 100 mg，每日2次，分次服用。 2. 类风湿关节炎：塞来昔布每次 100 mg 或 200 mg，每日2次。 3. 强直性脊柱炎（AS）：塞来昔布 200 mg，每日1次；或每次 100 mg，每日2次，分次给药。6 周后若未观察到疗效，可将剂量增至每日 400 mg。每日给予 400 mg 后6 周仍未观察到疗效时，应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经：推荐初始剂量为塞来昔布 400 mg，必要时在给药首日追加 200 mg。从给药第2日起，必要时推荐每次 200 mg，每日2次。 ○ 肝功能障碍患者：中度肝功能障碍（Child-Pugh Class II）患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50%。

本药在每日常规饮酒3杯以上的人群中服用时，胃肠出血风险会增加，因此必须咨询医生或药剂师。 本药可能增加心血管血栓、心肌梗塞、中风等严重心血管副作用的风险。随给药剂量或时间持续的增加，这种风险会加大，因此需要使用尽可能低的剂量及最短的时间。 胃肠道可能会出现上、下胃肠道穿孔、溃疡、出血等情况，尤其在老年人或有胃肠疾病病史的人群中风险更高。用药期间如出现心口痛、消化不良、黑便、呕血等症状，应立即告知医务人员。 本药不应用于具有特定过敏病史、严重肝、肾功能障碍、活动性胃溃疡、炎症性肠病、心力衰竭、缺血性心脏病等患者。 肝肾功能减退患者、哮喘患者、高血压患者、水肿患者、正在服用利尿剂或ACE抑制剂的患者、老年人等需要谨慎使用本药，并需定期观察身体状况。 本药可能产生多种不良反应，常见副作用有消化不良、腹泻、头痛、头晕、高血压、咳嗽、瘙痒、皮疹、水肿等。不常见的严重副作用有肝炎、肾功能衰竭、皮肤疾病、心血管不良反应等，出现严重或持续的症状时需立即与医务人员咨询。 用药期间需定期进行血压、肝功能、肾功能、血液检查等以确认是否异常，必要时中止或调整用药。 本药经过肝脏中某些酶（CYP 2C9）代谢，因此与抑制或诱导此酶的药物同服时需注意血药浓度变化。此外，如与阿斯匹林、抗凝药、利尿剂、抗高血压药、锂、甲氨蝶呤等联合使用时也可能发生相互作用，因此应告知医务人员所有正在服用的药物。 怀孕中或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免使用此药，因为可能对胎儿或新生儿构成风险，应特别注意。 儿童与青少年的安全性与有效性尚未确立，因此原则上不应使用。 老年人因肾、肝、心功能的减退可能性较高，服用本药时副作用风险增加，因此需要特殊观察。 服用本药后可能会出现头晕或嗜睡，因此在驾驶或操控机械时应谨慎。 最后，本药应存放于儿童无法接触的地方，并且不应转移至其他容器，这对品质保持和安全性至关重要。

• 胃出血
• 心血管血栓反应
• 心肌梗塞
• 中风
• 上下消化道穿孔
• 溃疡
• 出血
• 支气管炎
• 鼻窦炎
• 上呼吸道感染

本药应存放在密封容器中，以避免空气进入，温度应保持在15摄氏度至30摄氏度之间的室温下。 这样存放可以保持药物效果并防止变质。

外观

白色至米黄色粉末填充的上下白色胶囊剂

包装单位

内销 - 30胶囊/瓶，内销 - 100胶囊/瓶，出口用 - 30胶囊/盒[(10胶囊x3PTP)]，出口用 - 100胶囊/盒[(10胶囊x10PTP)]