セブレックスカプセル200ミリグラム(セレコキシブ)

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調節し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節炎）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨投与量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目からは、必要に応じて推奨量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）の患者では、用量を1日推奨量の約50%に減量する。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクが高くなるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、心血管系の血栓、心筋梗塞、脳卒中などの深刻な心血管系の副作用のリスクを増加させる可能性があります。このようなリスクは、投与の用量や期間が長くなるほど増加する可能性があるため、可能な限り最小限の用量と短期間のみ使用する必要があります。 消化管では上部および下部消化管穿孔、潰瘍、出血などが発生する可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある場合はリスクが高くなります。投与中にみぞおちの痛み、消化不良、黒色便、吐血などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定のアレルギー病歴がある患者、中等度の肝・腎障害、活動性の胃潰瘍、炎症性腸疾患、心不全、虚血性心疾患などの患者には投与しない必要があります。 肝や腎機能が低下している患者、喘息患者、高血圧患者、浮腫がある患者、利尿剤やACE阻害剤を服用中の患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的な状態観察が必要です。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、一般的な副作用には消化不良、下痢、頭痛、めまい、高血圧、咳、かゆみ、発疹、浮腫などがあります。稀に、深刻な肝炎、腎不全、皮膚疾患、心血管系の副作用が現れることがありますので、症状が重いまたは持続する場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用している間は、血圧、肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に実施して異常の有無を確認し、必要に応じて投与を中止または調整する必要があります。 この薬は肝で特定の酵素(CYP 2C9)により代謝されるため、この酵素を抑制または誘導する薬物と共に服用する場合は血中濃度の変化に注意する必要があります。また、アスピリン、抗凝固薬、利尿剤、抗高血圧薬、リチウム、メトトレキサートなどと併用する場合、相互作用が生じる可能性があるため、医療従事者に服用しているすべての薬を伝える必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため特に注意が必要です。 小児および青少年に対する安全性および効果は確立されていないため使用しないことが原則です。 高齢者は腎、肝、心臓機能の低下の可能性が高いためこの薬服用時の副作用のリスクが増加する可能性があるため特別な観察が必要です。 この薬を服用後、めまいや眠気が現れることがあるため、運転や機械操作は避けることが安全です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持と安全に重要です。

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この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の室温で保管するのが最良です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微黄土色の粉末が充填された上下白色のカプセル剤

包装単位

国内向け - 30カプセル/瓶, 国内向け - 100カプセル/瓶,輸出用 - 30カプセル/箱[(10カプセルx3PTP)], 輸出用 - 100カプセル/箱[(10カプセルx10PTP)]