丰斯提恩NA注射液
L-丙氨酸 14g · L-精氨酸 12g 等25种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
WISEMED股份有限公司
品目基准编码 201500430 · 申报 2015.01.27 · 医保编码 668600370,668600380
通过静脉营养供给提供卡路里和必需脂肪酸的效果
本药剂用于在口服或肠道营养困难的情况下,为2岁及以上儿童和成人补充卡路里、氨基酸、必需脂肪酸和omega-3脂肪酸。通过此以改善患者的营养状况并帮助维持正常身体功能。
12岁以上儿童及成人 - 正常营养状态或轻度代谢应激状态患者:每日作为氨基酸0.6-0.9 g/kg(氮作为0.10-0.15 g/kg) - 中度至高度代谢应激情况患者:每日作为氨基酸0.9-1.6 g/kg(氮作为0.15-0.25 g/kg) 用量:每日13-31 ml/kg(氨基酸0.6-1.6)
2-11岁儿童 用量:根据需要每天可定期调整至35 mL/kg 给药速度:每小时超过2.4 mL/kg禁止 给药期间:推荐12-24小时,特殊情况
该药必须按照医生的指示使用,不能随意停止或更改使用。 若在使用中出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应的症状,应立即停止使用并告知医务人员。 与静脉钙剂一起使用时,不得与头孢曲松混合。如需使用相同的注射设备,必须在注射前后充分清洗注射管道。 对早产儿或低体重婴儿,该药的脂质成分可能在体内难以排除,因此需要特别注意。 该药含有可能引起过敏反应的成分,因此对鱼类、鸡蛋、豆类、花生等有过敏史的患者应避免使用。 对重度肝功能衰竭、高脂血症、凝血障碍、肾功能衰竭等特定疾病患者,此药应避免使用,并且不适用于2岁以下儿童。 对肾功能衰竭、糖尿病、肝功能障碍等可能影响脂肪代谢的疾病患者应谨慎使用。 在使用过程中,应定期检查血液中的脂肪水平、肝酶水平、血糖、电解质浓度等,以便及早发现异常并进行调整。 超量使用时可能会出现脂肪过量症、血糖升高、氨基酸过量引起的副作用,因此需加以注意,出现症状时应立即停止或调整用药。 该药应在无菌状态下配制,使用时需严格遵守无菌操作以防感染。 孕妇或哺乳期女性的安全性尚未建立,使用前应务必咨询医生。 使用该药时,应检查包装状态,确保内容物均匀且未变质,混合后应在短时间内使用。 过快的输注速度可能存在风险,因此应精确控制输注速度,并在可能的情况下使用输注泵。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥脱、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能异常(黄疸)、突然和极为严重的
食欲不振、恶心、呕吐、血浆肝酶水平升高、血栓性静脉炎、低血压、高血压、体温轻微上升、寒战、头痛、头晕、皮疹、潮红、发热、低温感、疼痛(颈部、背部、骨骼、胸部、腰部)、恶心、呕吐、寒战、出汗、体温升高、高血糖、便秘、腹泻、肺炎、口腔炎、谵妄、消化不良、腹痛、低白蛋白血症、失眠、发热性中性粒细胞减少症、全身乏力
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,置于25°C以下的阴凉处。避免结冰,并在适当温度下存放,以保持药效。
该药由3个腔体(chamber)组成的液体塑料内外包装构成,并在其间含有氧气吸收剂。每个内部腔体含有氨基酸及其它成分。
986 mL(A液 500 mL, B液 298 mL, C液 188 mL)/袋 1477 mL(A液 750 mL, B液 446 mL, C液 281 mL)/袋 1970 mL(A液 1000 mL, B液 595 mL, C液 375 mL)/袋
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。