GC微量元素注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检查血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 代谢稳定的肠外营养液输注患者：锌每日2.5～4㎎、铜每日0.5～1.5㎎、锰每日0.15～0.8㎎、铬每日10～15㎍ 有小肠液体丢失的患者：额外补充12.2mg/L（小肠液体丢失量）或17.1mg/kg（排便量），每日20㎍ 急性分解代谢状态患者：每日4.5～6mg - 允许剂量范围（静脉注射用）-

儿童给药量

5岁及以下：锌每日按体重每kg 100㎍、铜每日按体重每kg 20㎍、锰每日按体重每kg 2～10㎍、铬每日按体重每kg 0.14～0.20㎍ 体重3kg以下的早产儿：锌每日按体重每kg 300㎍、铜每日按体重每kg 20㎍、锰每日按体重每kg 2～10㎍、铬每日按体重每kg 0.14～0.20㎍

本药物直接注入静脉时不加以稀释使用可能引起静脉炎，故必须稀释后使用。 本药物为低渗溶液，应仅作为混合注射剂使用，安全。 在注射本药物过程中，若出现任何成分的毒性反应，应立即停止注射。 本药物中所含的锌、铜、锰、铬的量非常少，正常剂量下毒性症状不易发生。 注射前，医生应充分评估患者的健康状况和所需的营养素量，以确定适当的剂量。 锌主要通过肾脏排出，因此肾功能不佳的患者需注意锌在体内的蓄积。 铜和锰通过胆汁排出，因此胆道阻塞的患者有其成分在体内累积的风险。 锰也通过胰液排出，并在某些小肠部分再吸收，因此在排泄途径有问题的情况下需加小心。 铬可影响血糖控制，因此糖尿病患者使用本药物时应确认是否正在服用糖尿病治疗药物。 本药物在妊娠期间的安全性尚不明确，因此怀孕期间或可能怀孕的女性仅在治疗的益处大于风险时才应使用。 在过量使用时，锌可能导致严重不良反应，包括恶心、呕吐、脱水、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍等，需注意。 铜的过量使用可导致虚脱、行为异常、腹泻、肌肉张力下降、眼花、周围水肿等症状，抗毒剂为D-青霉烯。 锰的过量毒性在静脉营养液患者中没有特别报告，但仍需注意。 铬的过量使用可引起恶心、呕吐、溃疡、肾功能和肝功能障碍，严重时可导致抽搐和昏迷。 本药物不应在未咨询医生的情况下使用，并且在添加到非口服营养液时宜在无菌环境中进行配制。

区域，呕吐，脱水，电解质不平衡，头晕，腹痛，嗜睡，协调运动失调，虚脱，行为异常，腹泻，进行性消耗症，肌肉张力降低，目眩，周围水肿，溃疡，肾损害，肝损害，痉挛，昏迷

本药物应存放在密封的容器中，温度保持在1至30度的室温。如此存放可维持药物的效果并安全使用。

外观

浅蓝色的透明液体装在无色透明的药瓶中

包装单位

2mL × 10 瓶