ジーシートレース注

成人投与量

医師の処方に従って使用するが、血漿中の微量元素の量を確認して、用量調整の指針とする。 経口ではない栄養剤投与の患者: - 亜鉛1日2.5～4mg - 銅1日0.5～1.5mg - マンガン1日0.15～0.8mg - クロム1日10～15㎍ 腸の体液損失がある患者: - 追加で12.2mg/L（腸の体液損失量）または17.1mg/kg（排便量）

小児投与量

小児患者 - 5歳以下: - 1日体重kgあたり100㎍ - 体重3kg以下の未熟児: 1日体重kgあたり300㎍ - 亜鉛1日体重kgあたり20㎍ - 銅1日体重kg

この薬は静脈に直接注入する際に希釈せずに投与すると静脈炎が発生する可能性があるため、必ず希釈して使用する必要があります。 この薬は低浸透液体であるため、混合注射液としてのみ使用することが安全です。 この薬を投与している間、いかなる成分に対しても毒性反応が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬に含まれる亜鉛、銅、マンガン、クロムの量は非常に少ないため、一般的な用量では毒性症状はほとんど現れません。 注射の前に医師は患者の健康状態や必要な栄養素の量を十分に評価し、適切な用量を決定する必要があります。 亜鉛は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は体内に亜鉛が蓄積する可能性があるので注意が必要です。 銅とマンガンは胆汁を通じて排泄されるため、胆道閉塞がある患者はこれらの成分が体内に蓄積されるリスクがあります。 マンガンは膵液を通じても排泄され、腸の一部で再吸収されることもあるため、排泄経路に問題がある場合は注意が必要です。 クロムは血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者はこの薬を使用する際に糖尿病治療薬を服用中かどうかを必ず確認する必要があります。 妊娠中のこの薬の安全性は確定していないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益がリスクよりも大きいと判断された場合にのみ投与すべきです。 過剰投与時には亜鉛が深刻な副作用を引き起こし、 nausea（吐き気）、vomiting（嘔吐）、脱水、めまい、腹痛、眠気、運動調節障害などが現れることがあるため注意が必要です。 銅の過剰投与は衰弱、行動異常、下痢、筋肉緊張低下、眩暈、末梢浮腫などの症状を引き起こすことがあり、解毒剤としてD-ペニシラミンが使用されます。 マンガンの過剰投与による毒性は特に経口でない栄養剤の患者において報告されたことはありませんが、注意が必要です。 クロムの過剰投与は吐き気、嘔吐、潰瘍、腎機能および肝機能障害を引き起こし、重度の場合にはけいれんや昏睡に至ることがあります。 この薬は医師の処方なしには使用してはいけません。また、経口以外の栄養剤に添加する際は無菌状態を保つため、層流環境で調製することが望ましいです。

重篤な副作用

• 末梢浮腫 → 重度の浮腫または排尿異常
• 肝障害 → 肝の異常（黄疸）
• けいれん、昏睡 → 深刻な神経系症状

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、脱水、電解質不均衡、めまい、腹痛、眠気、運動協調失調、衰弱、行動異常、下痢、進行性消耗症、筋肉緊張低下、眩暈、末梢浮腫、潰瘍、腎障害、肝障害、けいれん、昏睡

この薬は密封容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

薄青色の透明な液体が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

2mL × 10 バイアル