苏克利尔溶液

成人服用量

1. 溶液的配制 将本品1瓶（177mL）倒入混合容器中，加水至容器刻度线（约473mL）。 2. 用法用量 成人按以下分次给药方式服用。 1) 检查前一天 检查前一天傍晚较早时服完全部配制液，并在1小时内将空容器加水至刻度线（约473mL），分两次饮用。 2) 检查当天 在检查前一天晚上服药后10~12小时的检查当天上午，再配制第二份溶液并全部服用；在1小时内将空容器加水至刻度线（约473mL），分两次饮用。应至少在检查前2小时或按医生指示的时间，完成服用本品及额外饮水。 检查前一天可吃清淡早餐，或仅饮用澄清液体。检查当天至检查前只能饮用澄清液体。

本药不得用于对本药或其成分过敏的患者。 在有或疑似胃肠道阻塞或穿孔的情况下，也不得给予有胃腔或肠道阻塞的患者。 对于有毒性结肠炎或毒性巨结肠且存在严重肾功能障碍的患者，本药的使用是安全的。 处于严重脱水状态或有腹水的患者，以及充血性心力衰竭的患者也应避免给予本药。 严重体液和血清化学检查异常的患者、有癫痫病史或癫痫风险高的患者，以及有心律失常风险的患者使用时需谨慎。 此外，正在服用可能影响肾功能的药物的患者、结肠粘膜溃疡或缺血性结肠炎患者、重度活动性溃疡性结肠炎患者也需要特别注意。 对于有呕吐反射障碍或有吸入及反流倾向的患者，要特别小心。 本药可能在给药后引起腹泻，因此需要充分的水分摄入，如果出现呕吐或脱水症状，建议接受电解质和肾功能检查。 电解质失衡可能导致严重的心律失常或癫痫、肾功能恶化，因此需良好管理体液和电解质状态。 即使没有癫痫史，患者也可能会出现癫痫或意识丧失，因此对癫痫风险高的患者要更加注意。 本药可能会暂时升高尿酸水平，因此在痛风患者中可能引发急性发作，需尤其注意。 有心脏病或心律失常风险高的患者在给药前应考虑进行心电图检查。 本药应谨慎给予肾功能减退的患者或正在服用可能影响肾功能的药物的患者，同时应与充足的水分摄入结合进行状态检查。 本药可引起结肠粘膜溃疡，因此应避免与刺激性泻药同时服用，且在解释炎症性肠病的检查结果时需特别注意。 服用时必须充分稀释在水中，若不稀释服用可能增加恶心、呕吐、脱水和电解质失衡的风险。 在服用本药前1小时内服用的药物可能会被本药冲洗掉，妨碍吸收，因此需注意。 对此药物的停用应当限于妊娠的诊断利益明显超过风险时，且对于哺乳期母亲，现不清楚本药是否会分泌入母乳，因此使用时要谨慎。 尚未建立对儿童的安全性和有效性，因此在使用时需注意。 老年人因肝、肾、心功能下降的可能性高，且对电解质异常更为脆弱，因此需要谨慎给予。 已开封或稀释的药物应立即使用，且应储存在儿童无法接触的地方，不应转移至其他容器中。

整体不适、腹胀、腹痛、恶心、呕吐、头痛、血中碳酸氢盐减少、血中钙增加、血中尿酸增加、阴离子差增加、总胆红素增加、血中尿素氮增加、血中氯离子增加、血中肌酐增加、血中渗透压减少和增加、血中钾增加、血中钠减少

本药可能对空气或湿气敏感，需放置于密封容器中存储。同时，应避免存放在过热或过冷的地方，建议在1至30摄氏度的室温下保存。

外观

装在棕色塑料瓶中的橙香无色至米黄色透明液体

包装单位

1瓶(177mL)X2瓶/盒