スクリア液

成人服用量

1. 溶液1本(177mL)を混合容器に移し、水を追加して容器の表示線（約473mL）まで満たす。 2. 服用法 - 検査前日の早い夕方に調製した溶液全量を服用し、1時間の間に空の容器に水を容器の表示線（約473mL）まで満たし、2回服用する。 - 検査当日の午前に2回目の溶液を追加で調製し、全量を服用して1時間の間に空の容器に水を

この薬はこの薬またはその成分に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 胃腸管閉塞や穿孔がある、または疑われる場合、胃停留または腸閉塞がある患者にも投与してはいけません。 毒性結腸炎や毒性巨結腸症の患者、そして重度の腎機能障害がある患者にはこの薬を使用しない方が安全です。 重度の脱水状態にある患者や腹水のある患者、うっ血性心不全患者もこの薬の投与を避けるべきです。 重度の体液および血清化学検査異常がある患者、発作歴があるか発作のリスクが高い患者、不整脈のリスクがある患者には慎重に使用しなければなりません。 また、腎機能に影響を与える可能性のある薬を服用中の患者、大腸粘膜潰瘍や虚血性大腸炎の患者、重度の活動性潰瘍性大腸炎患者にも注意が必要です。 嘔吐反射障害があったり、吸引や逆流傾向がある患者には特に注意しなければなりません。 この薬は投与後に下痢を引き起こす可能性があるため、十分な水分摂取が必要であり、嘔吐や脱水症状が現れた場合には電解質および腎機能検査を受けることが推奨されます。 電解質の不均衡は深刻な不整脈や発作、腎機能の悪化を引き起こす可能性があるため、体液および電解質状態を適切に管理する必要があります。 発作歴のない患者でも稀に発作や意識喪失が現れる可能性があるため、発作のリスクが高い患者にはさらに注意が必要です。 この薬は尿酸値を一時的に上昇させる可能性があるため、痛風患者では急性発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 心疾患があるか不整脈のリスクが高い患者には投与前に心電図検査を考慮すべきです。 この薬は腎機能が低下している患者や腎に影響を与える薬を服用する患者には慎重に投与し、十分な水分摂取とともに状態を検査で確認する必要があります。 大腸粘膜に潰瘍を引き起こす可能性があるため刺激性下剤と併用して服用することは避け、炎症性腸疾患患者では検査結果の解釈に注意が必要です。 服用時には必ず水で十分に希釈して飲まなければならず、希釈せずに服用すると悪心、嘔吐、脱水および電解質不均衡のリスクが高まります。 この薬を服用する前の1時間以内に飲んだ医薬品はこの薬によって流れ落とされ、吸収が妨げられる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性には診断上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与し、授乳中の女性にはこの薬が母乳に分泌されるかは不明であるため慎重に使用しなければなりません。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用については注意が必要です。 高齢者には肝、腎、心機能低下の可能性が高く、電解質異常に対してもより脆弱であるため、注意深く投与しなければなりません。 開封または希釈した薬は直ちに服用し、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（この薬および成分に対する過敏反応）、不整脈のリスク、発作、重度の浮腫または排尿異常（重篤な腎障害、糸球体濾過率の低下）、脱水、体液および電解質異常による不整脈、発作、腎障害、重度の皮膚異常反応（大腸粘膜潰瘍および虚血性大腸炎、活動性潰瘍性大腸炎）、呼吸問題（吸引または逆流傾向）、肝障害（尿酸上昇による急）

軽度の副作用

全体的な不快感、腹部膨満、腹痛、悪心、嘔吐、頭痛、血中重炭酸塩の減少、血中カルシウムの増加、血中尿酸の増加、陰イオン差の増加、総ビリルビンの増加、血中尿素窒素(BUN)の増加、血中塩素イオンの増加、血中クレアチニンの増加、血中浸透圧の減少および増加、血中カリウムの増加、血中ナトリウムの減少

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管しなければなりません。また、あまり熱い場所や冷たい場所を避け、室温で1度から30度の間に保管するのが望ましいです。

外形

茶色のプラスチック容器に入ったオレンジの香りの無色ないし淡黄色の透明な液体

包装単位

1本(177mL)×2本/箱