欧玛普韦利脂注射液

成人剂量

每日脂肪1.0∼2.0 g/kg/day（该药5∼10 ml/kg/day）为标准剂量。 推荐给药速度为每日脂肪0.125 g/kg/hr（该药约0.63 ml/kg/hr），不应超过每日脂肪0.15 g/kg/hr（该药约0.75 ml/kg/hr）。 应通过中心静脉或外周静脉滴注给药。

儿童剂量

新生儿及婴儿：初始剂量为每日脂肪0.5∼1.0 g/kg/day，逐渐增加至每日脂肪3.0 g/kg/day。

本药物在给与早产儿或低体重婴儿时可能导致血中游离脂肪酸水平升高，需特别注意。在严重呼吸道疾病的早产儿中应禁用，可能引起严重副作用，如肺血管内脂肪沉积。 本药物不应给与对鱼、鸡蛋、豆类、花生蛋白或本药成分过敏的患者，严重高脂血症、肝功能不全、血液凝固障碍、肾功能不全患者，以及处于急性休克状态的患者。某些病症如急性肺水肿、水负荷过重、心力衰竭的患者也禁用。 有糖尿病、肾功能不全、胰腺炎、肝功能障碍、甲状腺功能减退、脓毒症等脂质代谢障碍风险的患者，使用时需谨慎；高脂血症风险患者或早产儿也需特别小心。在使用期间应定期检查血小板计数、肝功能和血清甘油三酯水平。 使用该药期间可能会出现血压变化、呼吸困难、食欲不振、恶心、呕吐、发热、皮疹、荨麻疹、疼痛等不良反应。若出现这些症状或血中甘油三酯水平升高，应立即停止用药或调整剂量。 该药作为含葡萄糖和氨基酸的综合非口服营养治疗的一部分，持续监测血中葡萄糖和甘油三酯水平至关重要。过量使用可引发脂肪过多综合症，需注意，出现症状时应立即停药。 使用期间需每日检测血清甘油三酯浓度，保持在3mmol/L以下，且应定期进行血液检查。如出现过敏反应，应立即停药。 该药在与其他药物混合使用时需谨慎，特别可能与肝素发生相互作用。对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定，仅在治疗获益大于风险时使用。 存放时应放在密封容器中，防止空气或湿气进入，温度应保持在1度至25度之间的阴凉处。这样存放可以使药效持久。

严重副作用

呼吸困难，荨麻疹，苍白

轻微副作用

低血压，高血压，食欲不振，恶心，呕吐，阴茎持续勃起，体温升高，寒战，皮疹，荨麻疹，潮红，头痛，热感，发冷，苍白，发绀，颈部，背部，骨骼，胸部，腰部疼痛，腹泻，体重增加，肌肉疼痛，高血糖

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，温度应保持在1度至25度之间的阴凉处。 这样存放可以保持药物的效果更长久。

外观

乳白色均质乳化液，装在无色透明的输液塑料容器中

包装单位

100mL，250mL/箱