オマフワンリピッド注

成人用量

1日脂肪として1.0∼2.0 g/kg/day（この薬5∼10 ml/kg/day）を標準用量とします。 脂肪として0.125 g/kg/hr（この薬0.63 ml/kg/hr）を推奨投与速度とし、脂肪として0.15 g/kg/hr（この薬0.75 ml/kg/hr）を超えないようにします。 中心静脈または末梢静脈から点滴注射すべきです。

小児用量

新生児および乳児：1日脂肪として0.5∼1.0 g/kg/dayを初期用量として、1日脂肪として0.5∼1.0 g/kg/dayずつ徐々に増加していき、1日脂肪として3まで達することができます。

この薬は未熟児や低体重児に投与する際に血中遊離脂肪酸濃度が上昇する可能性があるため、注意が必要です。特に重篤な呼吸器疾患のある未熟児には使用しないべきで、肺血管内に脂肪が蓄積するなどの重篤な副作用が発生する可能性があります。 この薬は魚、卵、豆、ピーナッツ蛋白質、またはこの薬の成分にアレルギーがある患者、重度の高脂血症、肝機能不全、血液凝固障害、腎機能不全の患者、急性ショック状態の患者などには投与してはなりません。また、急性肺水腫、過剰な水分、心不全など特定の状態にある患者にも使用が禁じられています。 糖尿病、腎不全、膵炎、肝機能障害、甲状腺機能低下症、敗血症など脂肪代謝障害のリスクがある患者に対しては慎重に投与しなければならず、高脂血症のリスクがある患者や未熟児にも注意が必要です。投与中は血小板数、肝機能検査、血清トリグリセリド数値を定期的に確認する必要があります。 この薬を使用中に血圧の変動、呼吸困難、食欲不振、悪心、嘔吐、発熱、皮膚発疹、蕁麻疹、発赤、頭痛、熱感、寒気、蒼白、チアノーゼ、首、背中、骨、胸部、腰の痛み、下痢、体重増加、筋肉痛、高血糖症などの異常反応が現れる可能性があります。これらの症状が現れたり血中トリグリセリド数値が上昇した場合は、直ちに投与を中止するか用量を調節する必要があります。 この薬はブドウ糖とアミノ酸を含む総合非経口栄養療法の一部として使用され、血中のブドウ糖とトリグリセリド数値を継続的にモニターすることが重要です。過剰投与すると脂肪過多症候群が発生する可能性があるため注意が必要で、症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。 投与中は血清トリグリセリド濃度を毎日確認し、3mmol/Lを超えないよう管理しなければならず、血液検査も定期的に行わなければなりません。アナフィラキシー反応が発生した場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬剤との混合時に注意が必要で、特にヘパリンとの相互作用がある可能性があります。妊婦や授乳婦に対する安全性は確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 保管時は25度以下で凍らせずに保管し、開封後はすぐに使用し、使用していない残留液は廃棄する必要があります。

重篤な副作用

呼吸困難、蕁麻疹、蒼白

軽度の副作用

低血圧、高血圧、食欲不振、悪心、嘔吐、持続勃起症、体温上昇、寒気、皮膚発疹、蕁麻疹、紅潮、頭痛、熱感、寒気、蒼白、チアノーゼ、首、背中、骨、胸部、腰の痛み、下痢、体重増加、筋肉痛、高血糖症

この薬は空気や湿気が入らないように密封容器に保管し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に置くのが良いです。 このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

乳白色の均質な乳化液が無色透明な水剤用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100mL、250mL/箱