贝阿克拉片625毫克(阿莫西林水合物-稀释克拉维酸钾)

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用，可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分的患者无需调整剂量。 肌酐清除率 用法.用量 10 ~ 30 mL/min 每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg 或每次500mg/125mg。 ≤10 mL/min 每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg 或每次500mg/125mg。 血液透析 每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg或500mg/125mg，并在透析期间追加给药，且在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会下降）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药不应用于对β-内酰胺类抗生素过敏或对青霉素类药物过敏的患者。 特别是传染性单核细胞增多症或淋巴细胞白血病患者，皮疹风险较高，需谨慎。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者在使用本药时也需谨慎。 有肝障碍的患者，可能会加重肝功能，因此需特别注意。 肾功能中度以上减退的患者需调整给药间隔。 过敏体质的患者或老年人、营养状态较差者可能出现维生素K缺乏症状，需谨慎。 有消化系统疾病且呕吐或腹泻严重的情况下，药物吸收可能不充分。 服用本药可出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐等消化系统不适症状，如症状严重须立即停止服用并咨询医生。 若出现肝功能异常、黄疸、皮疹、过敏反应等异常症状，应立即通知医务人员。 可能出现严重过敏反应或过敏性休克，因此给药后应严格监测病情。 长期服用可能产生耐药菌，故需仅按规定时限服用。 可能与其他药物发生相互作用，因此在服用其他药物时务必告知医生。 应避免在怀孕早期给药，怀孕或哺乳期间需在医生指导下谨慎使用。 不建议12岁以下或体重低于40kg的儿童使用。 老年人由于肾脏及肝功能下降，副作用风险较高，故需调整剂量和给药间隔并仔细观察。 使用本药期间可能需定期检查肝功能、肾功能和血液检测等。 过量服用可能出现消化道症状和神经系统症状，因此应立即就医接受适当治疗。 本药应保存在25度以下的干燥处，不得在未经过医生指导下擅自停药或更改剂量。

• 腹泻
• 假膜性结肠炎
• 消化不良
• 口腔炎
• 胃炎
• 舌炎
• 黑毛舌
• 恶心
• 呕吐
• 食欲不振

本药应放置在密闭容器中以防潮，并在温度为1度到25度之间保存。 这样可以长时间维持药物的效果。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜涂层片剂

包装单位

40片（4片/PTP X 10）