ベアクラ錠625ミリグラム（アモキシシリン水和物-淡色クランブラン酸カリウム）

成人服用量

患者の年齢、体重および腎機能および感染の中等度に応じて用量を調整する。食事開始時に投与し、アモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mgを1日3回8時間ごとに経口投与する。中等度および呼吸器感染の場合、1回500 mg/125 mgに増量することができる。腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整する。- クレアチニンクリアランス

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児には成人と同じくアモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mgを1日3回8時間ごとに経口投与し、中等度および呼吸器感染の場合

この薬はβラクタム系抗生物質に過敏反応があるか、ペニシリン系薬物にアレルギーがある患者には使用すべきではありません。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病患者は発疹リスクが高いため注意が必要です。肝機能障害や黄疸の病歴がある患者もこの薬を服用する際には慎重であるべきです。肝障害患者は肝機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。腎機能が中等度以上に低下している場合には投与間隔を調整して使用する必要があります。アレルギー体質の患者や高齢者、栄養状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。消化器系疾患があり、嘔吐や下痢がひどい場合は薬の吸収が不十分な可能性があります。この薬を服用すると下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などの消化器系の異常症状が現れる場合があるため、症状がひどい場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。肝機能異常や黄疸、皮膚発疹、過敏反応が発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療関係者に知らせる必要があります。重度のアレルギー反応やアナフィラキシーショックが現れる可能性があるため、投与後は状態を厳密に観察する必要があります。長期間服用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な期間のみ服用することが重要です。他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。妊娠初期には投与を避け、妊娠中または授乳中の場合は医師と相談して慎重に使用する必要があります。12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。高齢者は腎臓および肝機能の低下により副作用のリスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察すべきです。この薬を服用中は肝機能、腎機能、血液検査などの定期的な検査が必要な場合があります。過量服用した場合、消化器系の症状や神経系の症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の指示なく勝手に服用を中止したり、用量を変更したりしてはいけません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の息苦しさ、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性皮膚粘液性反応、血管性浮腫、血清病様症候群、過

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられ、涼しい温度である1度から25度の間に保管すべきです。このように保管すれば薬の効果を長期間保持できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠（4錠/PTP X 10）