法比斯特片10毫克（洛伐他汀钙）

成人服用量

可以在一天中的任何时候服用，与饮食无关。 初始剂量为每日1次5毫克。 维持剂量为每日1次10毫克，可根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应在4周或更长的间隔内调整。 最大可增至每日20毫克。

儿童服用量

10岁至17岁儿童患者每日1次给药5毫克至20毫克间的剂量。 给药剂量根据个别患者的治疗目标进行调整，4周或更长时间后需要。

本药对特定患者应禁用。 例如，对本药过敏或肝功能严重受损的患者，肌肉疾病患者服用后可能存在风险。 同时，肾功能严重降低的患者或孕妇、哺乳期妇女也应避免使用本药。 生育年龄的女性在服用期间应采取适当的避孕措施，并应在充分意识到对胎儿的风险后进行治疗。 本药在肌肉相关不良反应风险较高的患者中需特别注意。 例如，肾功能中度以上受损的患者、甲状腺功能低下患者、家族有遗传性肌病史的患者禁止使用高剂量本药。 此外，酒精中毒患者或与特定药物合用时也可能增加肌肉损伤的风险。 乳糖酶有问题或乳糖不耐受的患者因药物中含有乳糖而不应服用。 在服用本药期间，定期检查肝功能和肌肉状况至关重要。 尤其是有肝病病史或过度饮酒的患者在治疗前和治疗期间应进行肝酶检测。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力、抽筋等症状，应立即通知医疗人员，并可酌情停止本药的使用。 在这些症状出现时，需要检查血液中的肌肉损伤指标，即肌酸激酶（CK）水平。 可能出现严重的肌无力或眼肌无力，应立即停止使用本药。 本药可能与其他药物相互作用，特别是在与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素、纤维酸类药物合用时应特别小心。 特别是与贝特类药物并用时，肌肉损伤风险显著增加，因此应避免合用。 高剂量服用时可能需要检查肾功能，亚洲患者由于可能药物浓度升高，可能需要调整剂量。 本药在10岁至17岁儿童患者中有条件使用，应监测生长和性别特征的影响。 在服用本药期间，偶尔报告有间质性肺病、严重皮肤反应、肝损害、神经系统异常、血液异常等，因此如出现异常症状应立即与医疗人员咨询。 孕期或哺乳期应避免服用本药，具有怀孕可能性的女性应务必采取适当的避孕措施。 过量服用时无特效解毒剂，因此需要根据症状进行治疗，并检查肝脏和肌肉功能。 本药对驾驶或操作机器影响不大，但如出现头晕等症状时需谨慎。 总体而言，本药可能影响肝脏和肌肉，因此定期检查和对异常症状的快速反应十分重要。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应，横纹肌溶解症，斯蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴药物反应综合症（DRESS），黄疸，肝炎，严重肌无力，眼肌无力，血小板减少，周围神经病，记忆丧失，外周神经病，呼吸困难，急性肾功能衰竭，少尿，血清肌酐增加

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、肌肉疼痛、无力、血尿、腹泻、胸痛、咳嗽、疲惫、麻木、感觉异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起障碍、关节疼痛、食欲减退、腹部膨胀、ALT增加、AST增加、CK增加

本药应存放在密封容器中，以避免空气或湿气的影响，建议在30度以下的凉爽温度中保存。 如此保存可延长药物的效果。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片（(10片/铝铝)×3）