卡贝罗缓释胶囊16毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服，不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得压碎、碾碎或咀嚼，应将整粒胶囊吞服。 普通制剂每日剂量：每日2次，每次3.125 mg 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次8 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次6.25 mg 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次16 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次12.5 mg 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次32 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次25 mg 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次64 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次50 mg 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次128 mg 成人原发性高血压：本品16 mg，每日1次，连续2日；之后增加至32mg，每日1次。通常给予32 mg、每日1次，持续2周；若疗效不足，可增加至64mg、每日1次。本品每日最大剂量为64mg。 老年人原发性高血压：本品16 mg、每日1次即可产生充分的治疗效果。用药2周后若疗效不足，可增加剂量；应观察患者状况并谨慎给药。 慢性稳定型心绞痛：前2日给予卡维地洛32 mg，每日1次；之后给予64 mg，每日1次。 慢性稳定型心绞痛：通常给予64 mg、每日1次，持续2周；如需增加剂量（老年人除外），给予128 mg，每日1次。 充血性心力衰竭：通常初始治疗时给予卡维地洛8 mg，每日1次，持续2周。患者耐受良好时，增加至16 mg、每日1次，持续2周；之后增加至32 mg、每日1次，持续2周；再增加至64 mg、每日1次。 充血性心力衰竭：每个剂量至少服用2周后逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 充血性心力衰竭：本品有效最低剂量为16 mg，每日1次；最大剂量为：体重≤85 kg的患者64 mg，每日1次；体重≥85 kg的患者128 mg，每日1次。 房颤患者的心率控制：本品8mg，每日1次。用药2周后疗效不足时，给予16mg，每日1次。再用药2周后疗效仍不足时，给予32mg，每日1次。

本药物不应用于特定患者。例如，对本药物过敏或心脏功能非常弱的患者、心率过慢的患者、哮喘或慢性肺病患者、妊娠期间或哺乳期的女性等均应避免使用。 此外，糖尿病患者或老年人、肾功能或肝功能不全的患者、血压极低的患者在使用本药时需特别小心。在这种情况下，应在医生指导下谨慎用药，并需频繁观察状况。 服用本药物期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，心率可能减慢或血压可能过低，严重时可出现心力衰竭或心脏骤停等严重问题，因此如出现任何症状须及时与医疗人员联系。 肝功能或肾功能可能会恶化，因此定期进行血液检查等监测是非常重要的。此外，突然停药可能导致心脏相关症状加重，因此应遵循医生的指导逐渐减少剂量。 本药物可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。尤其在与降血压药、降糖药、抗抑郁药、抗心律失常药共同使用时需更为谨慎。 怀孕期间或哺乳期间的女性最好不要服用本药物，儿童或青少年使用的安全性尚未确立，因此需要小心使用。 本药物应存放在避光和干燥的地方，放在儿童无法接触的地方，并避免转移到其他容器中。 过量服用时可能会出现血压降低、心率减慢、呼吸困难等严重症状，因此应立即联系医疗人员以获得适当的治疗。

头晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、心动过缓、休克、完全房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压下降、意识丧失、肢体冰冷、水肿、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、与扁平苔藓类似的反应、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、低血糖、甲状腺功能亢进隐蔽、高血糖、体重增加、血中胆固醇增加、气短、高血压合并心绞痛、肝功能障碍、黄疸、肢体疼痛、泪液减少、感觉障碍、视力障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、中性脂肪增加、血糖增高、记忆异常、鼻咽炎、体部白癣、软组织炎、慢性扁桃体炎、憩室炎、指甲真菌感染、脓毒症、上呼吸道感染、心悸、胸部不适、胸痛、眼充血、韧带扭伤、关节肿胀、瘙痒症、面部潮红、血压下降、血液尿酸增加、N-末端脑钠尿肽前荷尔蒙增加、恶心、胸部不适、腿部水肿、胸痛、感冒、干咳、咳嗽、胃食管反流病、急性胃炎、胃炎、胃肠炎、与食物相关的剑突痛、偏头痛、血压波动、血压控制不良、刺痛、脂肪瘤

本药物对光线敏感，需存放在不透光的容器中。 此外，为保持药物的效果，重要的是在1到30°C的室温下存放。

外观

含有白色到淡黄色的速释和缓释颗粒的上下部为红棕色的硬胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶