カルベロール徐放カプセル16mg（カルベジロール）

成人服用量

本剤は食事とともに経口投与し、医師の指示なく用量を増やしたり、投与を中止したりしてはならない。 本剤は徐放性製剤であるため、砕いたり、粉砕したり、噛んだりして服用してはならない。カプセル全体を飲み込んで服用する。 通常製剤の1日用量: 1日2回、1回3.125 mg 徐放性製剤の1日用量: 1日1回、1回8 mg 通常製剤の1日用量: 1日2回、1回6.25 mg 徐放性製剤の1日用量: 1日1回、1回16 mg 通常製剤の1日用量: 1日2回、1回12.5 mg 徐放性製剤の1日用量: 1日1回、1回32 mg 通常製剤の1日用量: 1日2回、1回25 mg 徐放性製剤の1日用量: 1日1回、1回64 mg 通常製剤の1日用量: 1日2回、1回50 mg 徐放性製剤の1日用量: 1日1回、1回128 mg 本態性高血圧 成人：本剤として1日1回16 mgを2日間投与した後、1日1回32mgに増量する。通常、1日1回32 mgを2週間投与した後、効果が不十分な場合は投与量を1日1回64mgに増量できる。本剤の1日最大服用量は64mgである。 本態性高血圧 高齢者：本剤1日1回16 mgの投与で十分な治療効果が得られる場合がある。2週間投与後、効果が不十分な場合は増量できる。患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 慢性安定狭心症：最初の2日間はカルベジロールとして1日1回、1回32 mgを投与し、その後1日1回、1回64 mgを投与する。 慢性安定狭心症：通常、1日1回、1回64 mgを2週間投与し、増量が必要な場合（高齢者を除く）は1日1回、1回128 mgを投与する。 うっ血性心不全：通常、初期治療ではカルベジロールとして1日1回、1回8 mgを2週間投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1日1回、1回16 mgに増量して2週間投与した後、1日1回、1回32 mgに増量して2週間投与し、さらに1日1回、1回64 mgに増量する。 うっ血性心不全：各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる最大用量まで増量する。 うっ血性心不全：本剤の有効な最小用量は1日1回、1回16 mgであり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1日1回、1回64 mg、85 kg以上の患者では1日1回、1回128 mgである。 心房細動患者における心拍数のコントロール：本剤として1日1回8mgを投与する。2週間投与後、効果が不十分な場合は1日1回16mgを投与する。2週間投与後も効果が不十分な場合は1日1回32mgを投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬にアレルギーがある場合や心機能が著しく低下している患者、心拍数が非常に遅い患者、喘息または慢性肺疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性には投与してはいけません。 また、糖尿病患者や高齢者、腎臓や肝臓の機能が低下している患者、血圧が非常に低い患者などは、この薬を使用する際には特に注意が必要です。このような場合には、医師の指示に従って慎重に投与し、状態を頻繁に観察する必要があります。 この薬を服用している間は、めまい、頭痛、疲労感といった症状が現れることがあり、心拍数が低下したり血圧が過度に低下するリスクもあります。重篤な場合には心不全や心停止といった深刻な問題が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 肝機能や腎機能が悪化する可能性があるため、定期的に血液検査などを通じて状態を確認することが重要です。また、突然薬を中止すると心関連の症状が悪化することがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。特に降圧薬、血糖降下薬、抗うつ薬、抗不整脈剤などと併用する際には、さらに注意を払う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、幼児や青少年に対する安全性も確立されていないため、使用に注意が必要です。 薬を保管する際は、光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 過剰摂取では血圧低下、心拍数の減少、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に連絡して適切な治療を受ける必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために、室温で1度から30度の間に保管することが重要です。

外形

白色から淡黄色の速放性および徐放性顆粒が入った上下が赤褐色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶