罗巴斯塔片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

初始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可控制病情。应间隔4周或更长时间，根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 老年人：无需调整剂量。 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本药20mg时应特别谨慎。 种族：由于亚洲患者对本药的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 易发生肌病的患者：此类患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童服用量

10岁至17岁：常用剂量范围为每日1次，每次5毫克～20毫克。尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

该药物不应给予某些患者。例如，有对本药物过敏的人、活动性肝病患者、肌肉疾病患者和严重肾衰竭患者均不能服用此药。 妊娠或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也不得服用此药，生育期女性仅在充分了解怀孕可能性降低和对胎儿的风险之后才可服用。 肌病或横纹肌溶解症风险较高的患者尤其需要注意，本药物的高剂量给药是禁忌。这些风险因素包括中度肾损害，甲状腺功能减退，肌肉疾病历史，酒精中毒，特定种族（亚洲人），以及与纤维酸类药物联合使用等。 本药物含有乳糖，因此乳糖不耐或相关遗传疾病的患者应避免服用。 有肝功能异常或酗酒史的患者在药物使用前及使用期间需定期进行肝功能检查，而因甲状腺功能异常或肾病综合征引起的高胆固醇血症患者应在治疗原发病后使用本药。 已有报告显示出现肌肉相关的不良反应，如肌肉疼痛、肌病、罕见的横纹肌溶解症，因此在服用期间如出现肌痛、肌无力、抽筋等症状，应立即咨询医生。特别是在肌肉酶水平显著升高时应停止用药。 在急性严重状况或剧烈身体压力情况下应停用该药。 本药可罕见地引起严重肌无力症或眼肌无力症，一旦出现该症状应立即停止使用。 与其他特定药物联合时可能增加肌肉不良反应的风险，因此在使用联合药物时必须咨询医生或药师。 高剂量服用时可能出现短暂的蛋白尿，因此可能需要进行肾功能检验。 亚洲患者药物浓度可能增加，因此可能需要调整用量。 儿童和青少年患者应观察其生长及性征的影响。 本药在使用期间可出现间质性肺病、严重肝损伤、严重皮肤异常反应等罕见不良反应，出现症状时应立即告知医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正在使用其他药物，务必告知医疗人员，特别是与特定抗病毒药、免疫抑制药、抗生素、和纤维酸类药物联合使用时需尤为谨慎。 妊娠期间或计划怀孕的女性应避免使用本药物；若在服用期间确认怀孕，应立即停止使用。 过量服用时无特效解毒剂，因此需根据症状进行治疗，并进行肝功能和肌肉酶检验。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕，应保持警惕。 该药物通常是安全的，但在服用期间如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。

包括血管水肿在内的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，无力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合征，扁平苔藓样药物皮疹，类似狼疮综合征，肌肉撕裂，关节疼痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺疾病，性功能障碍，男性乳房发育症，致死性与非致死性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹胀，肝功能检测异常，晕厥，全身疼痛，疲劳

该药物应该储存在密封容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度之间的室温。在这种条件下储存可以长时间保持药物的有效性和安全性。

外观

粉红色凸面圆形薄膜 coated 片

包装单位

30片/瓶