洛伐他汀片20毫克(洛伐他汀钙)

成人服用量

在一天内的任何时候，餐食不影响，每日一次给予5毫克作为初始剂量。 维持剂量为每日一次10毫克，依据患者反应可在4周以上的间隔内进行调整，最大可增至每日20毫克。

儿童服用量

对于10岁至17岁异合子家族性高胆固醇血症儿童患者，推荐每日一次给予5毫克至20毫克的剂量。 剂量应根据治疗目标进行个别调整，每4周进行调整。

该药物不应给予某些患者。例如，有对本药物过敏的人、活动性肝病患者、肌肉疾病患者和严重肾衰竭患者均不能服用此药。 妊娠或哺乳期的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性也不得服用此药，生育期女性仅在充分了解怀孕可能性降低和对胎儿的风险之后才可服用。 肌病或横纹肌溶解症风险较高的患者尤其需要注意，本药物的高剂量给药是禁忌。这些风险因素包括中度肾损害，甲状腺功能减退，肌肉疾病历史，酒精中毒，特定种族（亚洲人），以及与纤维酸类药物联合使用等。 本药物含有乳糖，因此乳糖不耐或相关遗传疾病的患者应避免服用。 有肝功能异常或酗酒史的患者在药物使用前及使用期间需定期进行肝功能检查，而因甲状腺功能异常或肾病综合征引起的高胆固醇血症患者应在治疗原发病后使用本药。 已有报告显示出现肌肉相关的不良反应，如肌肉疼痛、肌病、罕见的横纹肌溶解症，因此在服用期间如出现肌痛、肌无力、抽筋等症状，应立即咨询医生。特别是在肌肉酶水平显著升高时应停止用药。 在急性严重状况或剧烈身体压力情况下应停用该药。 本药可罕见地引起严重肌无力症或眼肌无力症，一旦出现该症状应立即停止使用。 与其他特定药物联合时可能增加肌肉不良反应的风险，因此在使用联合药物时必须咨询医生或药师。 高剂量服用时可能出现短暂的蛋白尿，因此可能需要进行肾功能检验。 亚洲患者药物浓度可能增加，因此可能需要调整用量。 儿童和青少年患者应观察其生长及性征的影响。 本药在使用期间可出现间质性肺病、严重肝损伤、严重皮肤异常反应等罕见不良反应，出现症状时应立即告知医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正在使用其他药物，务必告知医疗人员，特别是与特定抗病毒药、免疫抑制药、抗生素、和纤维酸类药物联合使用时需尤为谨慎。 妊娠期间或计划怀孕的女性应避免使用本药物；若在服用期间确认怀孕，应立即停止使用。 过量服用时无特效解毒剂，因此需根据症状进行治疗，并进行肝功能和肌肉酶检验。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕，应保持警惕。 该药物通常是安全的，但在服用期间如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹，血管水肿等过敏反应，严重肿胀（浮肿），胸闷，呼吸困难，出冷汗，苍白，严重过敏反应，高热伴严重皮疹，水疱，皮肤脱落，口/眼粘膜疼痛，严重皮肤异常反应，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，伴有咳嗽和发热的呼吸异常，黄疸，肝功能异常，突然且极其严重的头痛，闪电头痛，抽搐，意识障碍

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，皮疹，肌肉疼痛，无力，血尿，腹泻，失神，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲不振，腹胀，肝功能检查异常，关节疼痛，血小板减少，记忆丧失，外周神经病，咳嗽

该药物应该储存在密封容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度之间的室温。在这种条件下储存可以长时间保持药物的有效性和安全性。

外观

粉红色凸面圆形薄膜 coated 片

包装单位

30片/瓶