克拉仙片500毫克(克拉霉素)

成人服用量

成人：通常每次给予克拉霉素250mg（效价），每日2次；重症感染时，每次给予500mg（效价），每日2次。疗程通常为7～14日。肌酐清除率为30mL/min以下的肾功能不全患者，应将剂量减半。即每日1次，每次250mg（效价）；重症感染时，每次250mg（效价），每日2次。此类患者的给药时间不得超过14日。 分枝杆菌感染：本品每次500mg（效价），每日2次。此时应与乙胺丁醇、氯法齐明、利福平等其他抗分枝杆菌药物联合使用。 十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌：连续14日，本品500mg（效价）每日3次与奥美拉唑40mg每日1次联合使用；随后连续14日，奥美拉唑40mg每日1次。即克拉霉素每次500mg（效价），每日3次，连续给药14日（第1～14日）；奥美拉唑40mg每日1次，连续给药28日（第1～28日）。

儿童服用量

12岁及以上儿童与成人相同 12岁以下儿童使用克拉霉素干糖浆。

本品不应在特定患者中使用。 例如，过敏于本药物成分或辅料的患者，患有特定心脏疾病或严重肝肾功能障碍的患者不应使用。 此外，孕妇或哺乳期妇女、正在服用特定药物的患者也可能存在风险。 使用时须特别注意肝肾功能差的患者、高龄心脏病患者，以及合并使用其他抗生素的患者。 本药偶可引起严重的过敏反应、消化系统紊乱、肝功能异常、肾脏问题、皮肤出现皮疹及中枢神经系统异常等各种副作用，如出现不适症状请及时咨询医生。 为防止抗生素耐药菌的形成，确认感染病原菌的敏感性，并在必要的时间内服用十分重要。 本药可能与其他药物发生相互作用，特别是与可能影响心脏的药物或肝脏代谢的药物合用时，务必与医生或药剂师商议。 孕妇或哺乳期妇女不建议使用本药，若非必要需使用，应暂停哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未充分研究，使用时年龄可能会有限制。 老年人由于肾功能下降，血中药物浓度可能升高，因此需要调整剂量。 在服用本药期间，需定期检查肝功能、肾功能等，如有异常应及时中止治疗并遵循医生指示。 若过量服用，可能出现消化系统不适或中枢神经系统症状，若出现症状应立即前往医院接受适当治疗。 本药与特定制剂一同服用时，吸收可能会降低，因此服用时需谨慎。 储存时应避免阳光直射，常温保存，尽量不进行冷藏。

过敏性休克，过敏反应症状，呼吸困难，抽搐，潮红，皮疹，瘙痒，荨麻疹，皮肤潮红，血管水肿，关节肿胀，药物性皮疹，腹部胀气，恶心，呕吐，消化不良，腹痛，不适，胀气，腹泻，口腔溃疡，上腹部疼痛，口渴，暂时性牙齿变色，胰腺炎，淀粉酶升高，味觉异常，食欲不振，便秘，粪便变色，伪膜性结肠炎，出血性结肠炎，发热，咳嗽，胸部X光异常，嗜酸性粒细胞增多，嗜酸性粒细胞性肺浸润，间质性肺炎，慢性支气管炎，急性上颌窦炎急性加重，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少，全血细胞减少，溶血性贫血，白细胞减少，无粒细胞症，头晕，抑郁，味觉丧失，嗅觉丧失，不安，失眠，噩梦，耳鸣，错乱，定向障碍，幻觉，精神病，分离症，抽搐，颤抖，麻木感，行为变化，躁狂行为，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，过敏性紫癜，药物性皮疹（DRESS），黄疸，肝细胞性肝炎，胆汁淤积性肝炎，肝酶值升高，肝功能障碍，肝衰竭，急性肝炎，AST升高，ALT升高，γ-GTP升高，LDH升高，ALP升高，血总胆红素增加，血清肌酐升高，BUN升高，间质性肾炎，肾衰竭，横纹肌溶解症，肌肉疼痛，虚弱，CPK升高，血中及尿中肌红蛋白升高，舌炎，口腔炎，口腔念珠菌病，QT延长，室性心动过速，尖端扭转性室性心动过速，乏力，头痛，味觉失调，听觉丧失，感觉异常，关节痛，肌肉痛，嗅觉障碍，耳鸣，听力障碍，低血糖，紫癜性皮疹，急性全身性皮疹性脓疱病，肌肉痉挛，肌肉骨骼僵硬，肌肉病，血尿素升高，注射部位静脉炎，注射部位疼痛，注射部位炎症，发热，虚弱，胸痛，寒战，疲劳，白蛋白球蛋白比异常，血中碱性磷酸酶升高，血中乳酸脱氢酶升高，INR升高，凝血酶原时间延长，尿液颜色异常，心脏骤停，房颤，期外收缩，心悸，血管扩张，哮喘，鼻出血，肺栓塞，食道炎，胃食管反流病，胃炎，直肠痛，打嗝，腹胀

本药应保存在密闭容器中，防止空气和湿气进入。 此外，存放在干燥且不受阳光直射的地方非常重要。 储存温度应保持在15至30度之间。

外观

黄色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶