クラリスロマイシン500mg（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬に含まれる添加物や主成分にアレルギーのある患者、特定の心臓疾患や肝臓、腎機能が著しく低下している患者には投与しないでください。また、妊娠中または授乳中の女性、特定の薬を服用中の患者もこの薬を使用することは危険な場合があります。 この薬を使用する際は、肝臓や腎機能が弱い患者、高齢の心臓疾患患者、他の抗生物質を併用している患者などには注意して使用する必要があります。 この薬は稀にですが、重篤なアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎問題、皮膚発疹、中枢神経系異常症状などのさまざまな副作用を引き起こすことがあるので、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 抗生物質耐性菌が発生することを防ぐために、感染原因菌に対する感受性を確認し、必要な期間のみ服用することが重要です。 この薬は他の薬との相互作用の可能性が高く、とりわけ心臓に影響を与える薬物や肝臓で代謝される薬物と併用する場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊婦または授乳中の方はこの薬を使用しないことが望ましく、やむを得ず使用する場合は授乳を中止しなければなりません。 小児の場合、この薬の安全性や効果は十分に研究されていないため、年齢に応じて使用に制限がある場合があります。 高齢者は腎機能低下のために血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬服用中は、肝機能検査、腎機能検査など定期的な検査が必要であり、異常所見があれば直ちに治療を中止し、医師の指示に従う必要があります。 過量服用した場合は、胃腸障害や中枢神経系症状が現れる可能性があるので、症状が現れた場合は直ちに病院を受診して適切な治療を受けなければなりません。 この薬は特定の製剤と併用した場合、吸収率が低下する可能性があるので、服用時には注意が必要です。 保管時には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は避けることをお勧めします。

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この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管する必要があります。 また、乾燥していて直射日光の当たらない場所に保管することが重要です。 保管温度は15度から30度の間に維持しなければなりません。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶