休温斯普里普雷潘

成人服用量

18岁及以上成人服用。 1）分次服用方法：在结肠镜检查前一天晚上，服用制备液1L（500mL×2次制备），然后在1小时内饮用（每15分钟250mL1杯），再加饮水500mL。 第二天早上，服用制备液1L（500mL×2次制备），并再加饮水500mL。 此过程需在开始肠镜检查前至少1小时完成。

本药在无癫痫病史的患者中，偶尔可能导致全身性强直-阵发性发作，因此在有电解质异常的情况下尤其需要小心。 正在服用可能引起电解质异常的药物或怀疑有低钠血症的患者在使用本药时需谨慎。 在结肠镜检查前后的实验室检查中建议检测钠、钾、钙、肌酐、血尿素氮（BUN）等。 因肠梗阻、胃肠道闭塞、穿孔、中毒性结肠炎、中毒性巨大结肠的患者不应使用本药，而严重溃疡性结肠炎患者应谨慎使用。 对本药或其成分过敏的患者、怀疑有消化道梗阻或穿孔的患者、脱水或严重心力衰竭患者、活性癌症患者、胃麻痹患者等禁用本药。 对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者或意识不清者、18岁以下儿童也不应用此药。 腹腔狭窄、重度便秘的患者、高龄者、虚弱者、呕吐反射障碍患者、重度肾功能障碍患者等在使用本药时需更加小心。 本药可能引起饥饿、低磷血症、低钾血症、睡眠障碍、头晕、头痛、上腹部疼痛、腹痛、恶心、腹胀、肛门不适、呕吐、消化不良、吞咽困难、乏力、口渴、颤抖、不适、血中重碳酸盐减少、血中钙减少、高钙血症、血中氯化物增加或减少、血中磷酸增加、肝功能异常、流鼻涕、皮炎、发热、寒战、震颤、肾功能障碍、肾衰竭等不良反应。 此外，还可能发生过敏反应、消化道出血、心脏相关问题等，如出现症状应立即咨询医疗人员。 在给药前后应检查患者的排便状态，若腹胀感或腹痛严重，应调整给药速度或停止给药。 出现体液或电解质异常症状时应通过血液检查确认状况并进行适当治疗。 本药可能导致腹泻，因此需要补充足够的水分，并应避免与刺激性泻药联合使用。 在给药前至少1小时进食完毕，并应避免固态食物，驾驶或操作机械时的影响尚不明确但应谨慎。 本药可能干扰其他口服药物的吸收，因此在给药前后1小时内不宜服用其他药物。 怀孕或哺乳期的妇女由于该药的安全性尚未确立，只有在诊断益处超过风险时方可使用。 儿童的安全性和有效性尚未得到确认，因此不应使用。 高龄者对药物可能更敏感，因此需要小心。 过量时可能引起脱水和电解质异常，因此需要根据症状进行适当治疗和监测。 本药应在配制后立即服用，24小时内未使用的溶液应弃置。 应放在儿童接触不到的地方，需冷藏且不宜转移至其他容器中。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（肿胀）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、发作、严重过敏反应、心脏停搏、急性肺水肿、上消化道出血、食道穿孔、过敏性反应、嘴唇肿胀、舌头肿胀、面部水肿、呼吸困难、胸部紧缩、喉咙紧缩、心律失常、心房颤动、外周水肿、晕厥、脱水、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

饥饿、低磷血症、低钾血症、睡眠障碍、头晕、头痛、上腹部疼痛、腹痛、恶心、腹胀、肛门不适、呕吐、消化不良、吞咽困难、乏力、口渴、颤抖、不适、血中重碳酸盐减少、血中钙减少、高钙血症、血中氯化物增加或减少、血中磷酸增加、肝功能异常、流鼻涕、皮炎、发热、寒战、震颤、肾功能障碍、肾衰竭

本药应存放在密封容器中，以避免接触空气或湿气。适宜的存放温度为1至30度之间的室温。

外观

A剂：装在铝箔袋中的白色或微黄色粉末，具有柠檬香味。 B剂：装在铝箔袋中的白色至微黄色的结晶或结晶性粉末，无气味，有酸味。

包装单位

A剂 x 4包 + B剂 x 4包 / 盒