ヒュオンスプリフレップ酸

成人服用量

18歳以上成人に服用する。 1) 分割服用方法：大腸内視鏡検査前日の夕方に調製した溶液1L（溶液500mL×2回調製）を1時間にわたり服用し（15分ごとに250mL1杯ずつ）、水500mLを追加で飲む。翌朝に調製した溶液1L（溶液500mL×2回調製）を1時間にわたり服用し、水500mLを追加で飲む。この過程は大腸内視鏡検査を最低1時間前に完了する必要がある。

この薬は、発作歴のない患者にまれに全身性強直-間代発作が発生する可能性があるため、電解質異常がある場合には特に注意が必要です。 電解質異常を引き起こす薬を服用中または低ナトリウム血症が疑われる患者は、この薬を使用する際に慎重であるべきです。 大腸内視鏡前後には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、クレアチニン、血液尿素窒素（BUN）などの実験室検査を行うことが推奨されます。 腸閉塞、胃腸閉塞、穿孔、毒性大腸炎、毒性巨大結腸患者にはこの薬を使用しないでください。また、中等度の潰瘍性大腸炎患者には慎重に投与する必要があります。 この薬やその成分に過敏反応のある患者、消化管閉塞や穿孔が疑われる患者、脱水症や重度の心不全患者、活発な癌患者、胃麻痺患者などはこの薬を投与してはいけません。 グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠乏症の患者や意識不明患者、18歳未満の小児にもこの薬は使用しません。 腸管狭窄や高度の便秘患者、高齢者、虚弱者、嘔吐反射障害患者、重度腎障害患者などはこの薬を投与する際により一層慎重であるべきです。 この薬は、疲労感、低リン酸血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、腹部上部痛、腹痛、悪心、腹部膨満感、倦怠感、渇きなどの副作用が報告されています。 また、アレルギー反応や消化管出血、心臓関連の問題が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 投与前後に患者の排便状態を確認し、腹部膨満感や腹痛がひどい場合は投与の速度を調整するか中止する必要があります。 体液または電解質異常の症状が現れた場合は血液検査を通じて状態を確認し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、十分な水分摂取が必要であり、刺激性の下剤と併用することは避けるべきです。 投与前に最低1時間前に食事を終え、固形食の摂取を避ける必要があります。運転や機械操作への影響は不明ですが、注意するのが望ましいです。 この薬は他の経口薬の吸収を妨げる可能性があるため、投与の前後1時間以内に他の薬を服用しないことが望ましいです。 妊婦や授乳中の方は、この薬の安全性が確立されていないため、診断上の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用するべきです。 小児には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者は薬に対してより敏感である可能性があるため注意が必要です。 過量服用時は脱水や電解質異常が発生する可能性があり、症状に応じた適切な治療とモニタリングが必要です。 この薬は調製後すぐに服用する必要があり、24時間以内に使用しなかった溶液は廃棄しなければなりません。 子供の手が届かない場所に保管し、冷蔵保管し、他の容器に移し替えないようにするのが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発作、重度のアレルギー反応、心停止、急性肺水腫、上部消化管出血、食道穿孔、アナフィラキシー反応、唇の腫れ、舌の腫れ、顔の腫れ、呼吸困難、胸の緊張、喉の緊張、不整脈、心房細動、末梢浮腫、失神、脱水症、重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

空腹、低リン酸血症、低カリウム血症、睡眠障害、めまい、頭痛、上腹部痛、腹痛、悪心、腹部膨満感、肛門不快感、嘔吐、消化不良、嚥下困難、倦怠感、渇き、震え、不快感、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少、高カルシウム血症、血中塩化物減少または増加、血中リン酸増加、肝機能異常、鼻水、皮膚炎、熱、寒気、振戦、腎機能障害、腎不全

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

A剤：アルミホイルパウチに入った白色または淡黄色の粉末で、レモンの香りがある。 B剤：アルミホイルパウチに入った白色から淡黄色の結晶または結晶性粉末で、臭いはなく酸味がある。

包装単位

A剤×4袋 + B剤×4袋 / 箱