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盐酸特比萘芬 140.625mg
片剂 · 处方药
韩国科隆制药(株)

品目基准编码 201402707 · 批准 2014.06.17 · 医保编码 670303780
治疗皮肤真菌感染(足癣,体癣等)及指甲真菌感染
本药用于成人皮肤霉菌引起的足癣、体癣、翳癣及指甲真菌感染,儿童的头癣。
以盐酸特比萘芬计,成人一次125毫克,一日两次或一次250毫克,一日一次。根据疾病不同,给药期间如下: 1) 皮肤真菌感染 足癣(介间型,足底型/麦穗型):2~6周 体癣:2~4周 翳癣(完全性癣):2~4周 2) 指甲、脚趾真菌感染 通常施用6周~3个月。若手指甲或相对小的脚趾感染,或患者年纪较小,治疗时间可缩短至3个月以内。指甲感染治疗通常需要3个月,但部分患者可能需要6个月或更长时间。对于指甲生长速度较慢的患者,治疗时间可能延长。 2. 儿童:施用于2岁以上儿童。对于2岁以下无施用经验,因此不推荐施用。 头癣:4周 头癣主要出现在儿童中。为了防止感染复发,必须定期进行适当的期限的治疗。 1) 体重20公斤以下(5岁~12岁):一次125毫克,一日一次。施用经验不足,因此应考虑治疗的益处和风险再决定是否施用。 2) 体重20~40公斤(5岁~12岁):一次125毫克,一日一次。 3) 体重超过40公斤(12岁以上):一次250毫克,一日一次。 3. 肾功能障碍患者 若肌酐清除率低于每分钟50毫升者,日施用量减半。
对2岁以上儿童施用。对于2岁以下无施用经验,因此不推荐施用。头癣:4周 1) 体重20公斤以下(5岁以下):一次62.5毫克,1
该药不建议用于慢性肝病或活动性肝病患者。使用前必须确认肝病史及过去病史。肝功能异常可能与肝病病史无关,因此在用药前及用药期间定期进行肝功能检查。如果肝功能检查结果升高,应立即停用该药。用药期间如出现恶心、食欲减退、乏力、呕吐、右上腹痛、黄疸、尿色加深、腹泻等症状,应立即告知医生。若发生这些症状,应停用本药并进行肝功能检查。本药少见地可能引起严重肝衰竭,导致死亡或需进行肝移植,因此如出现肝损伤的迹象,应立即停用该药并定期检测肝功能。该药应避免用于曾对本药或成分有过敏反应的患者、慢性或活动性肝病患者、血液疾病患者、严重肾功能不全患者、哺乳期女性及2岁以下婴儿。此外,乳糖不耐症患者应谨慎使用本药。肾功能减退患者、高龄者及20公斤以下儿童应谨慎使用,若出现严重皮肤反应应立即停用。银屑病或全身性红斑狼疮患者使用时应谨慎。该药需定期观察肝功能、血液检查、皮肤状态、肌肉骨骼症状等,如出现异常症状,应立即咨询医生。在服用期间若出现眩晕等症状,建议避免驾驶或操作机械。该药可能与其他药物发生相互作用,因此如有正在服用的药物,务必告知医生或药剂师,必要时可能需要调整剂量。育龄女性与口服避孕药同时使用时可能会出现月经异常,需注意;怀孕期间尚未确立安全性,仅需在必要时使用。哺乳期女性服用该药时应停止哺乳。儿童,特别是2岁以下婴儿用药经验不足,需谨慎决定;高龄者由于肝脏和肾脏功能下降,药物可能在体内停留时间过长,需予以注意。药物过量时可能出现头痛、恶心、腹痛、眩晕,应立即就医并接受适当治疗。该药应存放在儿童接触不到的地方,不得转移到其他容器,避免阳光直射并在室温下保存。
荨麻疹,面部肿胀,淋巴管肿胀,肝衰竭,肝炎,胆汁淤积,黄疸,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解症,急性全身性红斑性脓疱病,多形性红斑,毒性皮肤损害,剥脱性皮炎,水疱性皮炎,横纹肌溶解症,血压降低,呼吸困难,胸闷,过敏反应(包括血管性水肿及表型和全身性红斑狼疮),瘫痪,严重皮肤异常反应
皮疹,瘙痒,发热,恶心,呕吐,食欲减退,乏力,肌肉骨骼反应(关节痛,肌肉痛),肌肉痛,无力,胃肠道症状(腹胀,食欲减少,消化不良,轻微腹痛,腹泻),胃部不适,口干,舌炎,抑郁,焦虑,头痛,味觉障碍,眩晕,嗜睡,感觉异常,感觉减退,注意力下降,失眠,血尿素氮升高,排尿增多,视力障碍,耳鸣,血中总胆固醇
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封不透气的容器中,在1到30度的室温下安全储存。如此储存可延长药物的有效期。
白色至微黄色的圆形片剂
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
韩国科隆制药(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
GP Therapeutics Korea Co., Ltd.
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
韩国休泰克制药(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
安国药品有限公司
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
美迪卡韩国(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
庆南制药(株)
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
大华制药有限公司
盐酸特比萘芬 10mg
乳膏 · 非处方药
高丽制药有限公司
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