ラミフィン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与する。 病気に応じた投与期間は次のとおり。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ） : 2～6週間 体部白癬 : 2～4週間 股部白癬（皺式） : 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与する。爪や比較的小さな足指に感染があった場合や、年少の患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮できる。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上の時間がかかることもあります。爪の成長が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満） : 1回62.5mg、1

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 この薬を使用する前に、肝疾患の有無と過去の病歴を必ず確認する必要があります。 肝機能の異常は肝疾患の病歴にかかわらず発生する可能性があるため、投与前および投与中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能検査数値が上昇した場合は、直ちにこの薬の使用を中止します。 投与中に吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 これらの症状が発生した場合は、この薬の使用を中止し、肝機能検査を受ける必要があります。 この薬はまれに重篤な肝不全を引き起こし、死亡や肝移植を必要とする場合があるため、肝障害の兆候が見られた場合は直ちに投与を中止し、肝機能を定期的に検査する必要があります。 この薬はこの薬または成分にアレルギー反応があった患者、慢性または活動性肝疾患の患者、血液疾患の患者、重度の腎不全の患者、授乳中の母親、2歳未満の乳児には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症のある患者はこの薬を服用しないように注意が必要です。 腎機能が低下している患者、高齢者、20kg未満の子供には慎重に投与する必要があり、皮膚に重篤な反応が現れた場合は直ちに使用を中止します。 乾癬や全身性エリテマトーデスの患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は肝機能、血液検査、皮膚状態、筋骨格症状などを定期的に観察する必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用中にめまいなどの症状が現れた場合は、運転や機械操作を避けることをお勧めします。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、必要に応じて用量調整が必要になる場合があります。 妊娠可能な女性は経口避妊薬と併用する際、月経異常がある可能性があるため注意が必要で、妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な時のみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬を投与する際、授乳を中止する必要があります。 子供、とくに2歳未満の乳児には投与経験が不足しているため慎重に決定する必要があり、高齢者は肝臓と腎臓の機能低下により薬物が体内に長く留まる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取した場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えず、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、顔面浮腫、リンパ管腫脹、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、中毒性皮膚発疹、剥脱性皮膚炎、水疱性皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、アナフィラキシー反応（血管浮腫、表在性および全身性エリテマトーデスを含む）、麻痺、重篤な皮膚異常反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、消化器系の症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、軽度の腹痛、下痢）、胃部不快感、口渇、舌炎、抑鬱、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または黄白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶