药品信息

恩尤林口崩散0.1毫克(醋酸去氨加压素)

处方药口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.1mg / 1袋
生产/进口商
(株)科雅药品生物
外观
白色或浅黄色的粉末
包装
30袋
许可状态
正常

品目基准编码 201401523 · 批准 2014.03.31 · 医保编码 051700011

核心摘要

主要用途
治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后效果仍不充分,可增加至0.2mg;若效果仍不充分,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床效果时,应停止给药。
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

成分

生产厂家
(株)科雅药品生物

功效・作用

治疗原发性遗尿症(5岁以上)及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)

  • 原发性夜尿症,夜间尿症状
查看批准原文

此药用于治疗5岁以上的原发性夜尿症及成人夜间尿相关的夜间尿症状。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后效果仍不充分,可增加至0.2mg;若效果仍不充分,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 确定剂量后4周内仍无临床效果时,应停止给药。

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

注意事项

此药影响体内水分和钠的平衡,因此,特别是老年人或有特定疾病的患者应限制水分摄入到有口渴感为止。 此药不应给过敏成分患者、心力衰竭、严重肾功能障碍患者以及正在服用利尿剂的患者使用。此外,仅限于正常血压的夜尿症患者使用。 在高血压、慢性肾病、怀孕女性、儿童、老年人等情况下需谨慎使用此药,同时对有水分和电解质不平衡或脑压升高风险的患者也应特别注意。 使用此药时可能出现低钠血症和水中毒等严重副作用,因此如出现头痛、恶心、体重增加、抽搐等症状应立即停止用药并咨询医疗人员。 用药期间需严格限制水分摄入,特别是在给药前1小时到给药后8小时间需控制水分摄入。如进行肾功能检查,水分摄入限制的时间可能会更长。 此药可与其他药物发生相互作用,因此在与三环类抗抑郁药、利尿剂、皮质类固醇、非类固醇抗炎止痛药等联合使用时,应定期监测血清钠浓度和电解质状态。 怀孕或可能怀孕的女性在使用此药时应考虑宫缩的风险,慎重给药;哺乳期女性则应停止哺乳,因为药物可能会通过乳汁传递。 过量使用时可能出现头痛、恶心、抽搐、意识丧失等症状,此时应停止给药,并根据需要进行利尿剂给药或限制水分等治疗。 此药不会影响驾驶或操作机器的能力,因此对日常生活没有重大影响。

副作用

  • 昏迷
  • 阵发性抽搐
  • 体重增加
  • 严重水中毒
  • 低钠血症
  • 过敏反应
  • 情绪障碍
  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
再查看 6 项症状
  • 过敏性皮肤反应
  • 眩晕
  • 外周水肿
  • 频尿
  • 口渴
  • 过敏性休克

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应存放在密闭容器中,避免空气和潮湿进入。此外,药物应存放在1度至30度的室温内,避免极端高温或低温。

外观·包装

外观

白色或浅黄色的粉末

包装单位

30袋

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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