エニュリンオディフス酸0.1ミリグラム(デスモプレッシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分であれば、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は、0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始から3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分とナトリウムのバランスに影響を与えるため、特に高齢者や特定の疾患を抱える患者は、水分摂取を渇きを感じる程度に制限する必要があります。 また、この薬は成分に過敏反応がある患者や心不全、腎機能が著しく低下した患者、利尿剤を服用中の患者には投与しないでください。さらに、正常血圧の夜尿症患者にのみ使用が制限されています。 高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供、高齢者などにはこの薬を慎重に使用する必要があり、水分および電解質の不均衡がある患者や脳圧上昇の危険がある患者にも注意が必要です。 この薬を使用する際は、低ナトリウム血症や水中毒などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、頭痛、吐き気、体重増加、けいれんなどの症状が出た場合は直ちに投薬を中止し、医療従事者に相談してください。 投与中は水分摂取を厳密に制限する必要があり、特に投与前1時間から投与後8時間までの水分摂取を調整する必要があります。腎機能検査を行う場合、水分摂取制限期間が長くなることがあります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する際は血中ナトリウム濃度と電解質状態を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際、子宮収縮の危険を考慮し慎重に投与する必要があり、授乳中の場合は薬剤が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 過量服用時には頭痛、吐き気、けいれん、意識障害などの症状が現れる可能性があり、この場合は投与を中止し、必要に応じて利尿剤投与や水分制限などの治療が必要です。 この薬は運転や機械操作能力には影響を与えないため、日常生活には大きな支障がありません。

意識喪失、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉容器に保管してください。また、薬剤は極端に高温または低温の場所を避け、1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の粉末

包装単位

30包