罗斯汀片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人服用量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间坚持。一天中任何时间均可服用本品，不受进食影响。初始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可控制病情。应间隔4周或以上，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至每日20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者则出现全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。Child-Pugh评分>9患者的用药经验尚无。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 种族：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐初始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者：推荐初始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童服用量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁） 10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克 ~ 20 毫克。（儿童患者人群使用高于20毫克剂量的临床资料尚无。） 10岁至17岁：应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或以上。 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药不应用于某些患者。 例如，对本药过敏、存在严重肝功能损害、肌肉疾病的患者，与某些药物一起服用的患者、肾功能严重下降的患者、孕妇或哺乳期女性，及高风险肌肉疾病患者均应避免使用本药。 在用药前应治疗基础疾病，如肝病或甲状腺功能减退的患者，饮酒过量或肝功能差的患者需小心。同时，如出现肌肉疼痛、肌肉无力、痉挛等症状应立即告知医生，并在必要时进行血液检查以确认肌肉损伤。 本药含有乳糖，乳糖不耐症患者不得服用。 用药期间需定期检测肝功能和肾功能，尤其在服用高剂量时需注意肾功能恶化的可能性。 本药与多种其他药物可能发生相互作用，因此，如果正在服用其他药物，务必通知医生或药剂师。尤其在与增加肌肉毒性风险的药物联合使用时，可能需要调整剂量或停药。 孕妇及可能怀孕的女性必须采取适当的避孕措施，如确认怀孕则应立即停药。哺乳期女性也建议不要服用本药。 如发生过量，暂无特效解毒剂，应根据症状接受治疗，并监测肝功能和肌肉损伤情况。 本药对驾驶或操作机器能力影响不大，但可能会导致头晕，应当小心。 最后，本药在少数患者中可能引发严重皮肤反应、肝损伤、肌肉损伤等副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。

包括血管性水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，眩晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉痛，肌病，横纹肌溶解，乏力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症，扁平苔藓样药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺疾病，性功能障碍，男性乳腺发育，致命及非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，CK升高，AST升高，关节疼痛，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部胀气，肝功能检查异常，晕厥，全身痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，急性肾衰竭，尿少，血清肌酐升高

本药应存放在密闭容器中，以防空气或潮气进入。存储温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶