ロスティン錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、異常ベータリポ蛋白血症及び同型接合家族性高コレステロール血症患者は、標準コレステロール低下食を維持し、食事とは関係なく1日1回任意の時間に投与します。初回用量は1日1回5ミリグラムで、必要に応じて維持用量1日1回10ミリグラムに調整します。用量調整は4週以上の間隔を置いて行います。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症の小児患者（満10歳 ～ 満17歳）は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲内で投与します。用量は治療目標に応じて個別調整し、4週以上の間隔を置いて行います。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーのある患者や肝機能が著しく損なわれている患者、筋肉疾患のある患者、特定の薬剤と併用している患者、腎機能が非常に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、及び筋肉疾患のリスクが高い患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用する前に肝疾患や甲状腺機能低下症などの基礎疾患を治療する必要があり、アルコールを多く摂取する患者や肝機能が弱い患者は注意が必要です。 また、筋肉痛、筋力低下、痙攣などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきで、必要に応じて血液検査で筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 服用中は肝機能と腎機能を定期的に検査する必要があり、特に高用量を服用する場合は腎機能悪化の可能性に注意が必要です。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他に服用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に筋肉毒性のリスクを高める薬と併用する場合は、用量調整や服用中断が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊をし、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用しないことが推奨されます。 過剰摂取時には特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受け、肝機能と筋肉損傷の有無をモニタリングする必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、めまいがある場合があるため注意が必要です。 最後に、この薬は一部の患者で稀にですが重篤な皮膚反応や肝損傷、筋肉損傷などの副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、横紋筋融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、重度の筋無力症、眼筋無力症、肝不全、浮腫、血小板減少症、突然で非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、血中クレアチニン増加、急性腎不全、呼吸困難

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血圧上昇無記載

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶