赛克尔注射液

成人剂量

按体重每千克1～1.5克的总氨基酸进行静脉输注，最大剂量。 给药速率应在60分钟内以每10克总氨基酸的浓度为宜，原则上每分钟给予30～40滴。

儿童剂量

儿童应调整剂量和给药速度。

本药必须遵循医生的指示使用。 在肝性昏迷状态或有肝性昏迷风险的患者中不应使用。 在严重肾功能下降或血液氮含量高的患者中也不应使用。 有氮代谢障碍的患者、消耗性心力衰竭患者、肺水肿患者、尿量非常少或无尿患者也不适合使用。 如果含有钠或氯离子，应该避免用于高钠血症、高氯血症、碱中毒患者。 在经历心肌梗死或曾有心肌梗死史的患者中也应避免使用。 在严重酸中毒或充血性心力衰竭患者、高钾血症患者中，应谨慎使用。 肝或肾功能受损的患者也要小心使用。 本药中包含的亚硫酸氢钠可能引起过敏反应，特别是哮喘患者需谨慎，以免引发哮喘发作。 偶尔可能出现皮疹等过敏反应，出现时应立即停止使用。 有时可能会出现恶心或呕吐等消化系统症状。 心脏相关症状如胸部不适、心悸、心率加快、血压升高等可能发生。 大量或快速给药时，可能出现酸中毒，应当小心。 寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重不良反应也可能发生。 可能出现代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖等代谢相关并发症，因此需谨慎处理。 肝或肾功能下降的患者血液中特定指标可能升高。 本药在大量给药时可能导致电解质失衡，因此需注意。 与含电解质的溶液一起使用时，需要密切观察电解质平衡。 肾病、肺病、重症心脏病患者需小心避免过量摄入液体。 糖尿病患者应定期检查血糖水平。 与某些抗生素一起使用时，可能降低本药的蛋白质保存效果。 妊娠妇女尚未充分确认安全性，仅当治疗益处大于风险时才应使用。 儿童可能因肝功能不成熟而需降低浓度，并且要经常测量血中氨气含量。 老年人因身体功能减退，给药速度应放慢并调整剂量。 本药含有电解质，因此在大量给药时应注意电解质平衡，注射时应慢慢进行。 快速注射可能引发寒战、呕吐，并导致肾脏氨基酸流失。 使用前建议将药液加热至体温。 在制备和管理输液时必须严格保持无菌状态，特别要注意注射器的灭菌。 如果药液混浊、变色或泄露，不应使用。 在存放时不得打开包装，且如果橡胶塞受损也不应使用。 必须准确按照容器上标示的刻度使用。

严重副作用

• 严重过敏反应: 嗜酸细胞性休克、哮喘发作、亚硫酸盐过敏反应
• 呼吸问题: 呼吸困难、呼吸停止、支气管痉挛
• 严重水肿或尿液异常: 少尿症、无尿症
• 肝脏异常(黄疸): 肝衰竭及肾衰竭相关症状
• 严重神经系统症状: 感知丧失、昏迷

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心率加快(心动过速)、血压升高、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及维生素过量、电子失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身氮血症、高氨血症、感知丧失、昏迷、寒战、

本药应保存在防止空气或湿气接触的密封容器中，储存温度应保持在室温，即不过热或过冷，保持在正常室温。

外观

注射剂装在无色至微黄色的透明液体的塑料瓶中

包装单位

250毫升/袋, 100毫升/袋