サポタミン注

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大容量として点滴投与します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴することを原則とします。

小児用量

小児の場合、容量および注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡の危険がある患者には投与してはならない。 腎機能が著しく低下した患者や血中窒素値が高い患者にも使用してはならない。 窒素代謝障害がある患者、消耗性心不全の患者、肺浮腫の患者、尿量が非常に少ないかない患者にも投与しません。 ナトリウムまたは塩素イオンが含まれている場合、高ナトリウム血症、高塩素血症、アルカローシスの患者には使用してはいけません。 心筋梗塞があるまたは過去に心筋梗塞を経験した患者にも投与を避けるべきです。 高度のアシドーシスやうっ血性心不全の患者、高ナトリウム蓄積によるむくみの患者、高カリウム血症の患者には慎重に投与する必要があります。 肝や腎機能が低下した患者にも注意して使用しなければなりません。 この薬に含まれる亜硫酸水素ナトリウムはアレルギー反応を引き起こす可能性があり、特に喘息患者には喘息発作の危険があるため注意が必要です。 まれに発疹のような過敏反応が現れることがあり、その場合はすぐに使用を中止する必要があります。 時々吐き気や嘔吐のような消化器症状が現れることがあります。 心臓に関連する症状として、胸の不快感、動悸、早い脈拍、血圧上昇などが発生する可能性があります。 大量または急速な投与によりアシドーシスが現れる可能性があるため注意が必要です。 悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの深刻な異常反応も発生する可能性があります。 代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖などの代謝関連合併症が現れる可能性があるため注意が必要です。 肝や腎機能が低下した患者は、血液内の特定の数値が上昇する可能性があります。 この薬は大量投与すると電解質不均衡を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 電解質を含む溶液と併用する際は、電解質のバランスをしっかりと観察しなければなりません。 腎疾患、肺疾患、重度心臓病の患者は体液過剰供給を避けるように注意が必要です。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら使用しなければなりません。 特定の抗生物質と併用すると、この薬のタンパク質保持効果が減少する可能性があります。 妊婦への安全性は十分に確認されていないため、治療の利益がリスクより大きい場合にのみ使用する必要があります。 小児は肝機能が未熟な場合があるため、濃度を低くし、血中アンモニア値を頻繁に測定しなければなりません。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与に際して電解質のバランスに注意し、静脈内にゆっくりと投与しなければなりません。 速やかな注入は悪寒や嘔吐を引き起こし、腎臓へのアミノ酸の損失を引き起こす可能性があります。 使用前に体温程度に薬液を温めて使用することをお勧めします。 静脈注射液の調製と管理は無菌状態を厳守し、注射器具の滅菌に特に注意を払う必要があります。 薬液が濁っている、変色している、または漏れた場合は使用してはならない。 保管時にはパッケージを開封しないで、ゴム栓が損傷した場合にも使用してはならない。 容器に表示された目盛りを基準に正確に使用しなければなりません。

重篤な副作用

• 重篤なアレルギー反応：アナフィラキシーショック、喘息発作、亜硫酸アナフィラキシー
• 呼吸問題：呼吸困難、呼吸停止、気管支けいれん
• 重篤なむくみまたは排尿異常：乏尿、無尿
• 肝異常（黄疸）：肝不全および腎不全に関連する症状
• 深刻な神経系症状：知覚喪失、昏睡

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸の不快感、動悸、早い脈拍(頻脈)、血圧上昇、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失、昏睡、悪寒、

この薬は空気や湿気にさらされないように密封された容器で保管し、保管温度は室温、つまりあまり熱くも寒くもない一般的な部屋の温度を維持することが望ましい。

外形

無色または淡黄色の透明な液体が充填された静脈注射剤

包装単位

250ミリリットル/袋, 100ミリリットル/袋