斯耐瑞片100毫克(富马酸贝达喹啉)

成人服用量

18岁及以上成人患者的推荐剂量见表1。 表1. 成人患者本品的推荐剂量 成人（18岁及以上） 第1-2周：400mg，每日1次 第3-24周：每周3次a，每次200mg a 给药间隔至少48小时 本品与食物同服。 本品总疗程为24周。 为提高生物利用度，本品应与食物同服。本品应整片用水送服。使用本品治疗期间应避免饮酒。 漏服时 应建议患者按处方服用本品，并务必强调坚持完成整个疗程。 治疗前2周漏服时，患者不需补服漏服剂量，应按原给药计划继续服用。治疗第3周以后漏服200mg剂量时，患者应尽快补服漏服剂量，并恢复每周3次的给药方案。调整给药计划，使7日内的总给药量不超过推荐的每周剂量（服药间隔至少24小时）。

儿童服用量

12岁及以上、未满18岁且体重30kg及以上的儿童患者——第1-2周：400mg，每日1次；第3-24周：每周3次a，每次200mg；a 给药间隔至少48小时 15岁及以上且体重30kg及以上的患者——使用本品治疗时，如需治疗超过24周，可继续以每周3次、每次200mg的剂量治疗，最长至40周。

本药可能延长心脏搏动的电稳定性表现的QT间期，从而增加心脏心律失常的风险。 特别是与其他延长QT间期的药物同时服用时，风险可能更大，因此需谨慎。 在治疗过程中，应定期进行心电图检查，密切观察心脏状况，如出现严重心律失常或QT间期超过500ms，应停止使用本药。 此外，本药不适用于有果糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传代谢异常的患者。 常见的不良反应包括恶心、呕吐、关节疼痛、头晕、头痛、肝酶升高等，如症状严重需咨询医疗人员。 本药可能影响肝功能，因此在治疗前和治疗中应定期进行肝功能检查，若肝酶水平显著升高或怀疑出现肝功能异常，应考虑中止或调整药物剂量。 本药由CYP3A4酶代谢，因此与其他诱导或抑制该酶的药物联合使用时，可能会影响药物效果，需谨慎。 特别是与利福平、利帕芬丁、利帕布丁等强CYP3A4诱导剂同服应避免，并在联合用药时与医生讨论。 怀孕期间仅在必要时使用本药，哺乳期需考虑药物可能通过母乳传递给婴儿的影响。 对12岁以下儿童或体重低于30kg的儿童不推荐使用，因为安全性和有效性尚未确立。 对65岁以上老年人的使用经验有限，因此需谨慎判断。 本药不推荐用于肝功能或肾功能严重减退的患者，使用时需更加细致观察。 可能出现头晕等不良反应，驾驶或操作机械时需小心。 如过量使用，应密切观察心脏功能和生命体征，接受必要的治疗，而通过透析难以有效去除本药。

QT延长、恶心、呕吐、关节痛、氨基转移酶升高、头晕、头痛、腹泻、肌肉痛、心电图QT延长、感觉异常、瘙痒、呼吸困难、周围神经病、食欲减退、咯血、鼻咽炎、贫血、消化不良、感觉迟钝、湿性咳嗽、无力

本药应存放在可阻挡光线的密闭容器中，安全存放在1至30度的室温环境中。 如此存放可更好地保持药物的效果。

外观

白色至几乎白色的双面凸圆形片剂

包装单位

24片/盒[24片(6片*4PTP)/箱]