药品信息
坎地萨坦片16毫克(坎地萨坦福西地尔)

坎地萨坦片16毫克(坎地萨坦福西地尔)

处方药片剂경구
成分・含量
坎地沙坦氯噻噻›16mg / 1片
生产/进口商
(주)일화
外观
双凸形的圆形淡黄粉红色片剂
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201401129 · 批准 2014.03.12 · 医保编码 640902710

核心摘要

主要用途
原发性高血压及心力衰竭(左心室功能损害)治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
原发性高血压成人:建议起始剂量和维持剂量为口服坎地萨坦福西地尔8至16 mg,每日一次。 治疗4周后,如果每日一次16 mg的剂量仍无法充分控制血压,则可以增至每日一次最高32 mg。 心力衰竭成人:建议初始剂量为每日一次4 mg。 剂量应间隔至少2周逐步加倍。
儿童服用量
儿童:18岁以下青少年及儿童的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(주)일화

功效・作用

原发性高血压及心力衰竭(左心室功能损害)治疗

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室收缩功能损害,心力衰竭患者
查看批准原文

该药品能够有效控制原发性高血压患者的血压,降低心血管风险,并作为治疗左心室收缩功能受损的心力衰竭患者的额外治疗选择,特别是当ACE抑制剂治疗不足或耐受性问题时。它有助于缓解患者的心力衰竭症状,改善心脏功能。

服用方法

成人服用量

原发性高血压成人:建议起始剂量和维持剂量为口服坎地萨坦福西地尔8至16 mg,每日一次。 治疗4周后,如果每日一次16 mg的剂量仍无法充分控制血压,则可以增至每日一次最高32 mg。 心力衰竭成人:建议初始剂量为每日一次4 mg。 剂量应间隔至少2周逐步加倍。

儿童服用量

儿童:18岁以下青少年及儿童的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

该药在妊娠期特别是妊娠中期和晚期服用可能对胎儿造成严重伤害,因此确认怀孕后应立即停药。 怀孕或有怀孕可能的女性以及哺乳期妇女不应服用该药。 如对本药或其成分过敏,亦应避免服用,严重肝病或胆汁淤积患者也需谨慎使用。 有家族性血管水肿或在服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂时有过血管水肿病史的患者不应服用此药。 有乳糖不耐症或其他特定遗传代谢障碍的患者也应避免服用此药。 老年人、高钾血症患者、肝功能较差患者、心脏瓣膜病患者、缺血性心脏病患者等使用该药时需谨慎。 肾功能较差或有肾动脉狭窄的患者、血容量减少的患者在服用时也需谨慎。 服用期间可能出现头晕、腰痛、呼吸道感染等副作用,同时还报告了疲劳、头痛、恶心等症状。 心力衰竭患者可能出现低血压、高钾血症、肾功能恶化等副作用,因此需要定期进行血液检查。 过量服用可能导致症状性低血压和头晕,应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 在服药期间,需定期监测血压、肾功能和血钾水平,并注意与其他药物的相互作用。 特别是在与保钾利尿剂或钾补充剂一起服用时,高钾血症的风险增加,因此应咨询医疗人员。 驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡,因此需保持警惕。 儿童、青少年、孕妇及哺乳期女性应避免服用该药。 该药应存放在儿童无法触及的地方,且最好不转移到其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(血管水肿),冷汗,呼吸困难,严重过敏反应,伴随高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,严重皮肤异常反应,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,呼吸问题,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度虚弱,肝脏异常(黄疸),突然且非常严重的头痛,

轻微副作用

头晕,腰痛,呼吸道感染,疲劳,周围水肿,胸痛,头痛,支气管炎,咳嗽,鼻窦炎,恶心,腹痛,腹泻,呕吐,关节痛,蛋白尿,虚弱,发热,感觉异常,消化不良,胃炎,心动过速,心悸,肌酐激酶升高,高血糖,高甘油三酯血症,高尿酸血症,肌肉疼痛,鼻出血,焦虑,抑郁,嗜睡,呼吸困难,皮疹,出汗增加,血尿,白细胞减少,嗜中性粒细胞减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应储存在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。保持存放温度在1℃至30℃之间的室温也很重要。这样存放可以长期保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

双凸形的圆形淡黄粉红色片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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