カンデタ錠16ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧成人：初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8〜16 mg経口投与が推奨されます。 1日1回16 mgで4週間治療後にも血圧が十分に調節されない場合、最大1日1回32 mgまで増量できます。 心不全成人：初期用量は1日1回4 mgが推奨されます。 少なくとも2週間以上の間隔を空けて用量を2倍ずつ増量します。

小児服用量

小児：18歳未満の青年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性および授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 この薬または成分にアレルギーがある場合は服用を避け、重度の肝疾患や胆汁うっ滞の患者も注意が必要です。 遺伝性血管浮腫があるまたはACE阻害剤やアンジオテンシンII受容体拮抗薬を服用している場合に血管浮腫歴がある患者はこの薬を服用してはいけません。 ガラクトース不耐性などの特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用するべきではありません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝機能が低下している患者、心臓弁膜症の患者、虚血性心疾患の患者などはこの薬服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者や腎動脈狭窄症のある患者、血液量が減少している患者も慎重に服用するべきです。 この薬服用中にめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れることがあり、疲労感、頭痛、吐き気などの症状も報告されています。 心不全患者では低血圧、高カリウム血症、腎機能悪化などの副作用が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 過量服用時には症候性低血圧とめまいが現れることがあるため、すぐに医療従事者に通知し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬を服用している間は血圧、腎機能、血中カリウム値を定期的に確認し、他の薬剤との相互作用にも注意が必要です。 特にカリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と一緒に服用する場合は高カリウム血症のリスクが高まるため医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 子供および青年、妊娠中の女性、授乳中の方はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬は子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けることが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（血管浮腫）、冷や汗、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱に伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、タンパク尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチニンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、呼吸困難、発疹、発汗増加、血尿、白血球減少症、好中球減少

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

両面が凸状の円形の淡黄ピンク色錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶