奈丘帕姆注射液(盐酸奈福泮)

成人给药量

作为盐酸萘福泮，每次20 mg，肌肉注射或静脉注射。必要时，可每6小时重复给药，但每日不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢给药，给药后最好让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药，应根据给药时间按比例给药：4小时内给予30mg，或6-8小时内给予40mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减。

本药以注射剂形式存在，需要小心切割玻璃安瓿。若玻璃碎片混入药液中，可能会导致不良反应。 本药对特定患者不适用。例如，癫痫或心肌梗死患者，正在服用特定抗抑郁药物MAO抑制剂的患者，对本药或其成分过敏的人，15岁以下儿童，有痉挛病史的患者，有尿道和前列腺问题导致排尿困难的患者，以及眼压升高的青光眼患者均不应使用。 老年人、孕妇或哺乳期女性，以及服用抗胆碱药物的患者在使用本药时需特别小心。 使用本药可能会出现食欲减退、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心跳加快、口渴、尿潴留、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经敏感、睡眠障碍、失眠、兴奋、幻觉、药物依赖、痉挛、过敏反应等副作用。这些副作用可能因用药剂量而异，通常在重复使用后消失。 在使用本药治疗炎症或疼痛时，应优先进行原因治疗，并根据急性症状的严重性适当给药。建议避免长期使用。 本药在治疗感染性炎症时应与其他抗菌药物或抗真菌药物一起使用，注意可能延误感染诊断。 老年人应谨慎使用，并采用最小剂量，肝脏或肾功能弱的患者可能会受到药物代谢和排泄的影响，因此应小心使用。 本药可能导致嗜睡或行为减退，因此在进行驾驶或操作机械等危险活动时，最好避免使用。 与其他止痛药或特定药物合用可能增加副作用，因此与医生咨询后方可使用。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药，未对儿童安全性和有效性进行确认，故不建议使用。 如出现过量，应立即咨询医疗人员，并仔细观察心脏和呼吸状态，以接受治疗。 不建议将本药与其他药物混合注射。 储存时应置于儿童无法触及之处，并避免阳光直射，保存在干燥阴凉的地方。同时，注意不要转移到其他容器中。

食欲减退，胃肠不适，恶心，嗜睡，呕吐，出汗过多，头晕，心动过速，心悸，口渴，尿潴留，出汗，注射部位疼痛，头痛，视野模糊，疲劳，神经敏感，睡眠障碍，失眠，兴奋，过敏，幻觉，滥用，药物依赖，抽搐，荨麻疹，血管性水肿，过敏性休克，粉红色尿液，苍白

本药应储存在密封容器中，以防空气或潮气进入，建议在1度到30度的室温下保存。这样可以保持药物的效力。

外观

无色透明无味液体装于透明玻璃安瓿

包装单位

2mL × 10安瓿, 4mL × 10安瓿, 10mL × 10安瓿