ネキュファム注射液（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間そのまま横臥させて休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間で30mgまたは6-8時間で40mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射剤の形態であり、ガラスのアンプルを慎重に切断する必要があります。ガラスの破片が薬液に混入すると副作用が現れる可能性があります。 この薬は特定の患者には使用されるべきではありません。たとえば、てんかんや心筋梗塞の患者、特定の抗うつ剤であるMAO阻害剤を服用中の患者、この薬または成分にアレルギーのある方、15歳以下の子供、けいれん歴のある患者、尿道および前立腺に問題があり尿の出が悪い患者、そして目の圧力が上昇する緑内障の患者には投与しません。 高齢者や妊娠中、授乳中の女性、また抗コリン作用の薬物を服用している患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用すると、食欲不振、悪心、眠気、嘔吐、過剰発汗、めまい、心拍数の増加、口渇、尿が出にくい症状、注射部位の痛み、頭痛、視界がぼやける、疲労、神経過敏、睡眠障害、不眠、興奮、幻覚、薬物依存症、けいれん、アレルギー反応などが現れることがあります。これらの副作用は薬の用量に応じて異なり、通常は繰り返し使用することで消失します。 炎症や痛みの治療にこの薬を使用する場合は、原疾患の治療が優先され、急性症状の重症度に応じて適切に投与する必要があります。長期間の使用は避けることが推奨されます。 この薬は感染性炎症の治療に他の抗菌剤や抗真菌剤と併用する必要があり、感染診断が遅れる可能性があるため注意が必要です。 高齢者には最小限の用量で慎重に使用しなければならず、肝臓や腎臓機能が弱い患者は薬の代謝および排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気や行動低下を引き起こす可能性があるため、自動車運転や機械操作など危険な作業を行うときは使用しないことが安全です。 他の鎮痛剤や特定の薬物と併用する場合は副作用が増加する可能性があるため、必ず医師に相談してください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を避けることが推奨され、子供に対しては安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 過剰摂取の場合は、直ちに医療従事者に相談し、心臓と呼吸状態を注意深く観察しながら治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と混合して注射することは推奨されません。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。また、他の容器に移し替えないように注意してください。

• 食欲不振
• 胃腸障害
• 吐き気
• 眠気
• 嘔吐
• 発汗過多
• めまい
• 頻脈
• 動悸
• 喉の渇き

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明で無臭の液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

2mL × 10アンプル, 4mL × 10アンプル, 10mL × 10アンプル