悦复隆SR缓释胶囊425毫克(盐酸普罗帕酮)

成人服用量

本品剂量应根据各患者的反应和耐受性进行调整。个体维持剂量的滴定应由心脏专科医生在严格的心脏监护下进行，包括心电图（ECG）监测和反复测量血压。 本品可与食物同服或空腹服用。本品或其内容物应以水送服，不得咀嚼或压碎本品内容物。 成人：本品起始剂量为每次225mg，每日2次，每次间隔12小时。至少服用5天后，可增至每次325mg，每日2次。如需进一步增强治疗效果，再继续服用至少5天后，可增至每次425mg，每次给药间隔12小时。 对于QRS波群明显增宽，或发生二度或三度房室传导阻滞的患者，应考虑减少剂量。

本药是一种用于调节心脏节律的药物，有助于心律失常的治疗。 然而，该药在心肌梗死后 2 年内有 6 天以上无症状性室性心律失常的患者使用可能会增加死亡风险，因此需谨慎使用。 本药不应用于左心室射血分数非常低或无法控制的心力衰竭、心源性休克、Brugada 综合症、重度心动过缓、心肌梗死后 3 个月内的患者等心功能严重受损的患者。 此外，有窦房结功能障碍或心房内传导障碍的患者、重度低血压或电解质失衡、重度慢性阻塞性肺病、重度肌无力的患者，以及正在服用特定药物的患者也应避免使用。 肾功能或肝功能较差的患者、轻度心脏传导障碍的患者、高龄者、哮喘患者等在使用本药时更需谨慎，并需定期进行心电图检查和观察患者状况。 本药可能引起心脏传导障碍、头晕、恶心、疲劳等各种副作用，如有异常症状出现应立即咨询医务人员。 此外，本药与其他药物可能存在相互作用，尤其是与在肝脏代谢的药物或某些抗生素、抗抑郁药、抗凝药等合用时需特别注意，并需要剂量调整和监测。 妊娠期间使用本药可能对胎儿产生影响，因此仅在治疗利益超过风险时方可使用；哺乳期间应尽可能避免使用或中断哺乳。 对儿童的安全性尚未确定，因此不推荐使用；高龄者因为肝肾功能可能下降，应在低剂量下开始使用，并仔细观察。 过量使用可能出现严重的心脏问题和中枢神经系统症状，需要立即进行急救和生命体征监测。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，并且不要转移到其他容器中，以确保安全。

血小板减少症，缺粒细胞症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，过敏症，食欲减退，焦虑感，睡眠障碍，噩梦，混乱状态，头晕，头痛，味觉障碍，晕厥，运动失调，知觉异常，抽搐，锥体外系症状，焦虑，视力障碍，神志不清，眩晕，心脏传导障碍，心悸，窦性心动过缓，心动过缓，心动过速，心房颤动，室性心动过速，心律失常，室颤，心力衰竭，心率下降，低血压，直立性低血压，呼吸困难，腹痛，呕吐，恶心，腹泻，便秘，口渴，腹胀，肠鸣，恶心，肝功能异常，肝细胞损伤，胆汁淤积， hepatitis，黄疸，荨麻疹，瘙痒，皮疹，红斑，急性全身皮肤脓疱症，狼疮综合症，阳痿，精子数量减少，胸痛，乏力，疲劳，发热

本药可能对空气或湿度敏感，因此必须存放在密闭的容器中。存储温度应该保持在 1 至 30 度之间的室温。如此存放可保持药物的效果和安全性更长时间。

外观

含有白色或接近白色的两面凸圆形缓释微丸的白色或接近白色的不透明硬胶囊

包装单位

50 粒胶囊（10 粒/PTP X 5）