リトモノームSR徐放カプセル425ミリグラム（プロパフェノン塩酸塩）

成人服用量

本剤の用量は、個々の患者の反応および忍容性に応じて調節する。個々の維持用量の調整は、心電図（ECG）の観察および反復的な血圧測定を含む心臓学的モニタリングのもと、心臓専門医が厳格に管理する必要がある。 本剤は食事の影響を受けずに服用する。本剤または本剤の内容物は、水とともにそのまま服用する。本剤の内容物をかんだり、粉砕したりしてはならない。 成人：本剤は初回用量として、1回225mgを1日2回、12時間ごとに投与する。最低5日間投与した後、1回325mgを1日2回に増量できる。さらに治療効果が必要な場合は、さらに最低5日間投与した後、12時間間隔で1回425mgまで増量できる。 QRS群が有意に延長した患者、または2度もしくは3度の房室ブロックが発生した患者では、減量を検討する必要がある。

この薬は心拍を調整するために使用される薬で、心不整脈の治療に役立ちます。 ただし、この薬は心筋梗塞後2年以内に6日以上無症状の心室性不整脈があった患者には使用すると死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は左心室の拍出量が非常に低いか制御されていない心不全、心因性ショック、ブルガダ症候群、重度の徐脈、心筋梗塞後3ヶ月以内の患者など、心機能が重度に低下している患者には投与してはなりません。 また、洞結節機能障害や心房内伝導障害がある患者、重度の低血圧や電解質異常、重度の閉塞性肺疾患、重度の筋無力症患者、さらには特定の薬剤を服用中の患者にも投与を避けるべきです。 腎機能や肝機能が弱い患者、軽度の心機能障害がある患者、高齢者、喘息患者などは、この薬を使用する際に特に慎重を期し、定期的な心電図検査と患者の状態観察が必要です。 この薬は心機能障害、めまい、悪心、疲労感など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が高く、特に肝代謝される薬剤や特定の抗生物質、抗うつ薬、抗凝固薬などとの併用時には注意が必要であり、用量調整とモニタリングが必要です。 妊娠中にはこの薬の使用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、治療の利点がリスクを上回るときにのみ投与し、授乳中には可能な限り投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため推奨されず、高齢者は肝機能および腎機能が低下する可能性があるため、低用量から開始し注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には重篤な心臓の問題や中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療とバイタルサインのモニタリングが必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

• 血小板減少症
• 無顆粒球症
• 白血球減少症
• 顆粒球減少症
• 過敏症
• 食欲減退
• 不安感
• 睡眠障害
• 悪夢
• 混乱状態

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが望ましいです。こうして保管すると薬の効果と安全性を長く保持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が膨らんだ円形の徐放性マイクロ顆粒を含む白色またはほぼ白色の不透明な硬質カプセル

包装単位

50カプセル（10カプセル/PTP × 5）