巴拉蒂斯片1毫克(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹（餐后2小时或餐前至少2小时）口服。 本品每日口服1次，每次恩替卡韦0.5 mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁及以上患者：每日1次，空腹口服恩替卡韦1 mg 肾功能不全患者：肾功能不全患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50 mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析（CAPD）的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mg a或每48小时0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mg a或每72小时0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mg a或每72小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) <10、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mg a或每7日0.5 mg / 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mg a或每7日1 mg a：推荐使用糖浆剂给予低于0.5 mg的剂量。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。 （肾功能不全患者的药代动力学特征：参见使用注意事项中的“8. 肾功能不全患者用药”）

儿童服用量

针对16岁以上对拉米夫定耐药的患者，未明确规定16岁以下儿童的用法。

本药可能影响肝脏健康，因此肝功能不佳或有肝病风险因素的患者使用时需特别谨慎。 如突然停药，乙型肝炎可能会严重恶化，因此在停药时需遵循医师的指示，细致观察肝功能。 HIV感染但未接受治疗的患者在使用本药前必须进行HIV检测，并不建议单独使用。 对本药或成分过敏的患者及乳糖不耐症等遗传问题的患者不应使用。 肾功能下降的患者，特别是接受透析的患者，需要调整剂量，肝移植患者需要仔细观察肾功能。 服用本药期间可能出现头痛、疲劳、头昏、恶心等症状，如有肝功能异常症状，应立即咨询医疗人员。 合餐服用会降低药物吸收，建议空腹服用。 孕期应在考虑对胎儿风险的情况下仅在必要时使用，如在哺乳期间，本药是否分泌入乳汁尚不明确，需考虑停止哺乳或停药。 儿童仅允许2岁及以上使用，2岁以下的安全性和有效性尚未确立。 老年人需调整剂量并监测肾功能，因为其肾功能可能下降。 药物过量无特定解毒剂，需根据症状进行适当治疗，并可通过血液透析部分清除。 本药通过肾脏排泄，与其他可能影响肾功能的药物联合使用时，需仔细观察不良反应的发生情况。 存放时需放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，并在常温下保存。

肝功能障碍，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部疼痛，胸部烧灼感，胸部疼痛，感冒，咳嗽，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔出血，腹水，门脉高压症，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管腺瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味道不好，中性粒细胞减少

本药应存放在密闭容器中，以防空气进入，建议在15度至30度的常温条件下保存。 这样可保持药物的功效并防止变质。

外观

粉红色三角形膜衣片

包装单位

10片/泡罩x3