药品信息

奈普索注射液

处方药注射剂注射
成分・含量
L-异亮氨酸›0.56g / 100mLL-亮氨酸›0.88g / 100mLL-赖氨酸醋酸盐›0.9g / 100mLL-甲硫氨酸›0.88g / 100mLL-苯丙氨酸›0.88g / 100mLL-苏氨酸›0.4g / 100mLL-色氨酸›0.2g / 100mLL-缬氨酸›0.64g / 100mLL-组氨酸›0.25g / 100mL
生产/进口商
H.K. Inno.N Co., Ltd.
外观
无色至微黄色的透明液体装在无色透明的水溶性聚丙烯注射剂容器中
包装
250mL
许可状态
正常

品目基准编码 201310616 · 申报 2013.12.10 · 医保编码 640006501

核心摘要

主要用途
预防急性、慢性肾功能衰竭时的氨基酸缺乏
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
○ 成人:通常每日静脉滴注250∼500 mL(以氮计为1.6∼3.2 g,以必需氨基酸计为13.4∼26.8 g)。 同时输入热量来源时,将本品250 mL与70%葡萄糖500 mL无菌混合后使用(稀释至本品1.8%、葡萄糖47%)。 ○ 输注速度:通常初始速度为每小时20∼30 mL,此后每24小时将速度增加每小时10 mL,直至达到最高每小时60∼100 mL。
儿童给药量
○ 儿童:初始每日总量应较低,并缓慢增加;每日每kg体重给予的必需氨基酸不得达到或超过1 g。

成分

生产厂家
H.K. Inno.N Co., Ltd.

功效・作用

预防急性、慢性肾功能衰竭时的氨基酸缺乏

查看批准原文

本药用于补充急性及慢性肾衰竭患者所需氨基酸,以改善营养状况。

给药方法

成人给药量

○ 成人:通常每日静脉滴注250∼500 mL(以氮计为1.6∼3.2 g,以必需氨基酸计为13.4∼26.8 g)。 同时输入热量来源时,将本品250 mL与70%葡萄糖500 mL无菌混合后使用(稀释至本品1.8%、葡萄糖47%)。 ○ 输注速度:通常初始速度为每小时20∼30 mL,此后每24小时将速度增加每小时10 mL,直至达到最高每小时60∼100 mL。

儿童给药量

○ 儿童:初始每日总量应较低,并缓慢增加;每日每kg体重给予的必需氨基酸不得达到或超过1 g。

注意事项

本药必须按照医生的指示使用。 有肝功能障碍如肝性昏迷、严重电解质及酸碱失衡的患者、血液循环减少的患者、高氨血症患者以及先天性氨基酸代谢异常患者不应使用。 对充血性心力衰竭患者、儿童或低体重患者、依赖本药的氮源患者、存在消化道出血或高氨血症风险的患者需谨慎使用。 此外,本药含有亚硫酸氢钠,可能引发部分患者过敏反应或哮喘发作,需谨慎使用。 使用过程中可能出现皮肤瘙痒、皮疹、恶心、呕吐、心悸等副作用,快速大剂量注射可能导致酸中毒。 肝功能检测指标可能升高,血液中尿素和氨的浓度也可能发生变化,并有血栓性静脉炎发生的风险,因此须特别注意。 特别是在消化道出血严重的患者或儿童中可能会发生高氨血症,应予以谨慎。 本药用于急性患者、需要严格低蛋白饮食的透析患者、口服摄入困难的患者。 在使用过程中需定期检查血液中的水分、电解质、酸碱状态及BUN水平,对糖尿病患者要注意血糖控制。 仅注射氨基酸溶液时,酮体可能积聚,因此与碳水化合物一起使用为佳。 本药与其他药物混合时可能产生有毒物质,因此,仅应小心混合已知相容性的药物,并立即使用混合物。 过量使用可能导致副作用或水肿,因此应停止注射或减少剂量,缓慢注射。 注射时需注意电解质平衡,缓慢静脉注射,快速注射可能导致寒战或呕吐。 本药应在无菌状态下配制,储存时应防止变质,使用后剩余的溶液不得重复使用。

副作用

全身瘙痒、皮疹、全身性荨麻疹、恶心、呕吐、食欲不振、胸部不适、心悸、酸中毒、AST∙ALT升高、BUN升高、寒战、发热、热感、头部灼热感、头痛、血管痛、血栓性静脉炎、高氨血症、对呼唤或应答的反应迟钝、自发性动作及发言减少或丧失、计算能力下降、认知障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密封容器中,避免接触空气,在1°C至30°C的室温下存放为宜。 这种存放方式可以保持药物效果并防止变质。

外观·包装

外观

无色至微黄色的透明液体装在无色透明的水溶性聚丙烯注射剂容器中

包装单位

250mL

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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