安尼克拉片375毫克(阿莫西林水合物-稀释克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

本药的剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染的严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 根据肌酐清除率适当增减剂量。 成人：剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min 每12小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg 或每次给予阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg。 10 mL/min以下 每24小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg 或每次给予阿莫西林/克拉维酸钾500mg/125mg。 血液透析 每24小时给予1次阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg或500mg/125mg，并在透析期间追加给药，且在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服；重症及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，对青霉素类药物有过敏反应或曾经历严重过敏反应的患者应避免使用。 特别是传染性单核细胞增多症或淋巴细胞白血病患者，皮疹风险可能增加，因此需谨慎。 有肝功能问题的患者在使用本药时可能会复发肝功能障碍，因此需小心使用。 肝障碍患者因肝功能恶化的风险，使用前应咨询医疗人员。 中度及以上肾功能障碍者需调整给药间隔以避免药物浓度过高。 过敏体质或有家族史的患者，尤其是在哮喘或荨麻疹症状的情况下需谨慎。 口服困难的患者或老年人、全身状态不佳的患者，可能出现维生素K缺乏症状，因此需要观察。 有消化系统疾病导致呕吐或腹泻的患者，药物吸收可能不充分。 本药可能导致腹泻、消化不良、呕吐等胃肠副作用，严重时可能出现伪膜性结肠炎，症状严重时应立即停止服用。 肝功能异常症状也有报告，在治疗中或停药后需仔细观察，尤其是在老年人和男性中更为常见。 少见皮疹、瘙痒、严重皮肤反应发生，应停止用药并遵循医生指示。 血液相关不良反应如白细胞减少、贫血、血小板减少等也有报告，如有异常症状应咨询医疗人员。 中枢神经系统副作用如头痛、晕眩、抽搐等少见发生，尤其在肾功能减退的患者中需特别小心。 肾功能异常也可能发生，因此建议定期检查。 本药可能与其他药物相互作用，若当前正在使用其他药物，务必告知医生。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药前必须咨询医疗人员，尤其在怀孕早期三个月应避免使用。 哺乳期间也可能有药物通过母乳传递给婴儿，可能出现副作用，因此需审慎。 不推荐12岁以下或体重不足40kg的儿童使用。 老年人因生理功能下降，副作用风险较高，因此需谨慎调整剂量和给药间隔。 过量使用时可能出现胃痛、腹泻、呕吐、皮疹、抽搐等症状，应立即停止服用并接受适当治疗。 本药需储存在25度以下的干燥处，长期用药时需定期检查肝功能、肾功能、血液状态。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干，急性胰腺炎，念珠菌症，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性皮疹，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死性松解，水疱性剥脱性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱病，嗜酸细胞增多，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，下咽水肿，过敏性休克，白细胞可逆性减少，血小板可逆性减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，粘膜念珠菌病，阴道瘙痒，阴道灼热感，分泌物增加，焦虑不安，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，痉挛，抗痉挛药物，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症，维生素B族缺乏症，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮炎，口腔水肿，胃痛，液体与电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，肾衰竭症状，癫痫性脑痉挛，过敏性休克，皮肤反应，出血，细胞减少，口腔水肿，皮肤皮疹

本药应存放在密闭容器中以防潮，保存在1度至25度的凉爽温度下。如此保存可保持药物的效力较长时间。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜涂层片。

包装单位

80片/PTP, 100片/PTP