エニクラ錠375ミリグラム（アモキシシリン水和物－クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症の場合及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児：成人と同様に減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に過敏反応があるか、以前に重度のアレルギー反応を経験した患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者もこの薬の服用により肝機能障害が再発する可能性があるため慎重に使用するべきです。 肝障害のある患者は肝機能が悪化するリスクがあるため服用前に医師に相談する必要があります。 中等度以上の腎障害のある患者は薬剤濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や家族歴がある場合、特に喘息や蕁麻疹の症状がある方は注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 消化器系疾患で嘔吐や下痢のある患者は薬物吸収が十分でない可能性があります。 この薬は下痢、消化不良、嘔吐などの胃腸関連の副作用が発生する可能性があり、重度の場合には偽膜性大腸炎が現れることがあるため症状が重い場合はすぐに服用を中止する必要があります。 肝機能異常症状も報告されており、治療中または中止後にも注意深く観察する必要があります。特に高齢者と男性でより一般的です。 稀に皮疹、かゆみ、重度の皮膚反応が現れる可能性があり、これらの症状が発生した場合は薬剤投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 血液関連の異常反応として白血球減少、貧血、血小板減少などが報告されているため、異常症状がある場合は医療従事者に相談するべきです。 中枢神経系の副作用としては頭痛、めまい、けいれんが稀に発生する可能性があり、特に腎機能が低下している患者では注意が必要です。 腎機能異常も発生する可能性があるため定期的な検査が推奨されます。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用前に必ず医療従事者に相談し、特に妊娠初期3ヶ月の間は投与を避けなければなりません。 授乳中の場合もこの薬が母乳を通じて一部伝達され、赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は生理機能低下により副作用リスクが高くなるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 過量摂取時には腹痛、下痢、嘔吐、発疹、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、直ちに服用を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、長期間投与する場合は肝機能、腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、高用量服用時の悪心、AST/ALT/ALP/LDH/血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れ、涼しい温度である1度から25度の間で保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

80錠/PTP, 100錠/PTP