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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
股份有限公司基普斯生物制药

品目基准编码 201309855 · 批准 2013.10.22 · 医保编码 693200940
改善动脉粥样硬化性症状,预防心房颤动引起的动脉粥样血栓及血栓栓塞
本药物有助于改善患有缺血性中风、心肌梗塞、外周动脉病的成年患者因动脉粥样硬化引起的症状。此外,对于经历急性冠状动脉综合症的患者,已进行冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术的患者,本药可减少因心血管异常导致的心肌梗死和中风等风险,缓解症状。对于具有血管危险因素的心房颤动患者,若不能使用维生素K拮抗剂且出血风险较低,本药可用于降低如中风和血栓栓塞等动脉粥样血栓形成的风险。因此,在减少与心血管和脑血管疾病相关的风险及改善症状方面效果显著。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:于开始治疗当日以本品300 mg作为负荷剂量,每日1次;之后口服75 mg作为维持剂量,每日1次。同时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 心房颤动患者:口服本品,每日1次,每次75 mg。同时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:具有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药物是防止血液中血小板相互聚集以预防血栓形成的药物。 遗传上某些酶(CYP2C19)功能降低的人群使用本药时可能效果减弱,因此需重新评估治疗方案或更换其他药物。 与本药物同时服用某些激活酶的药物可能导致本药物效果过强,从而增加出血风险,因此不推荐同时服用。 有对本药物或其成分过敏、出血患者、严重肝损害患者、哺乳期女性,以及患有乳糖不耐受等遗传性问题的人士不得使用本药物。 高出血风险的患者或计划手术的患者在使用本药期间如出现出血症状,应立即通知医院,并在手术前5-7天停止用药。 此外,此药物与其他出血风险药物(例如:华法林、阿司匹林、非类固醇抗炎镇痛药等)同服时可增加出血风险,请务必小心。 该药物罕见地可引起严重血液疾病——血栓性血小板减少性紫癜(TTP),如出现突然出血、发热、神经症状等,请立即与医疗人员联系。 服用期间,出血停止可能需要更长时间,因此如有出血部位或出血不止,请立即告知医疗人员。 该药物在妊娠期间对胎儿风险较小,但分娩时出血风险增加,因此在分娩前最好停用。 如果在哺乳期,需慎重考虑是否继续哺乳,因为该药物可能通过母乳分泌。 老年人或肾脏、肝功能降低的患者出血风险较高,服用时应在医生指导下谨慎观察。 若过量,可能增加出血风险,因此需严格遵守剂量,如出现过量,应立即寻求医疗人员的帮助。 该药物在儿童中尚未充分确认安全性和有效性,不推荐使用。 服用时可能与其他药物发生相互作用,因此在使用新药或手术前务必告知医疗人员该药物的服用情况。 最后,将药物放在儿童无法接触的地方,并避免将药物转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气和湿气敏感,必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,以确保药物效果的保持并安全使用。
粉红色圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。