グロフィドグレル錠(クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には投与開始日に1日1回300 mgをロード容量として始め、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。 このときアスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血栓形成を予防する薬です。 遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下している人はこの薬の効果が弱まる可能性があるため、その場合には治療方法を再検討するか、他の薬に変更する必要があります。 この薬と特定の酵素を活性化する薬剤を同時に服用するとこの薬の効果が強くなり過ぎて出血リスクが高まる可能性があるため、同時服用は推奨されません。 この薬やその成分にアレルギーがある患者、出血のある患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症のような遺伝的問題がある方はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者は、服用中に出血の症状が現れた場合にはすぐに病院に知らせ、手術の5〜7日前には服用を中止する必要があります。 また、この薬は他の出血リスク薬物(例: ワルファリン, アスピリン, 非ステロイド系抗炎症鎮痛剤など)と一緒に服用する場合、出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬はまれに重篤な血液疾患である血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)を引き起こす可能性があるため、突然の出血、発熱、神経学的症状などが現れた場合にはすぐに医療従事者に相談すべきです。 服用中には出血するのに時間がかかることがあるため、出血がある部位や出血が止まらない場合にはすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は妊娠中には胎児へのリスクは大きくないとされていますが、分娩時に出血リスクが増加する可能性があるため、分娩前には服用を中止することが望ましいです。 授乳中の場合、この薬が母乳に出る可能性があるため、授乳の可否を慎重に決定する必要があります。 高齢者や腎臓、肝機能が低下している患者は出血リスクが高いため、服用時には医師の指示に従い慎重に観察する必要があります。 過剰摂取の場合、出血リスクが高まる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取した場合にはすぐに医療従事者の助けを受ける必要があります。 この薬は子供に対して安全性および効果が十分に確認されていないため、使用は推奨されません。 服用時には他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、新しい薬を服用する前や手術前には必ず医療従事者にこの薬の服用事実を伝えなければなりません。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(血管浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 胸痛
• 事故性傷害
• インフルエンザ様疾患
• 痛み
• 疲労
• 浮腫
• 高血圧
• 頭痛
• めまい
• 腹痛

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果がよく維持され、安全に使用できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶