维纳普注射液

成人给药量

根据患者脂肪清除能力、氮和糖代谢能力及营养需求状况确定剂量和输注速度，并根据患者状况及体重确定剂量和袋装规格。可根据患者状况添加微量元素、维生素、电解质等。 - 营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者：氮每日0.10-0.15 g/kg（氨基酸0.6-0.9 g/kg） - 无论是否存在营养不良，处于中度至重度代谢应激状态的患者：氮每日0.15-0.25 g/kg（氨基酸0.9-1.6 g/kg） 在非常特殊的情况下（例如烧伤或显著合成代谢状态），氮需要量可能更高。 剂量 本品每日13-31 mL/kg相当于氮0.11-0.25 g/kg及总热量14-34 kcal/kg（非蛋白热量12-28 kcal/kg）。这可满足大多数患者的需求。肥胖患者的剂量应以预测正常体重为依据。 输注速度 输注速度不得超过2.0 mL/kg/小时（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.10 g/kg、脂肪0.08 g/kg）。建议输注时间为14-24小时。 每日最大剂量 每日最大剂量因患者临床状况而异，也可能每日变化。建议每日最大剂量为35mL/kg。 建议每日最大剂量35 mL/kg可提供氮0.28 g/kg（氨基酸1.8 g/kg）、葡萄糖4.5 g/kg、脂肪1.33 g/kg、总热量39 kcal/kg（相当于非蛋白热量31 kcal/kg）。 用法 经中心静脉静脉滴注。

儿童给药量

不推荐用于儿童。

本药物必须按照医生的指示使用，使用期间如出现发热、寒战、皮疹或呼吸困难等突发过敏反应，应立即中止给药。 与含钙的其他药物静脉共同使用时，切勿混合给药，注入管路应彻底清洗。 特别注意，未成熟婴儿或体重较轻的婴儿使用本药物可能有风险。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏或有严重肝、肾、血液疾病的患者应禁止使用本药物。 此外，急性休克状态或无法控制的高血糖患者也应避免给药。 给药期间需细致观察患者状态，并定期检查血中电解质和体液状态。 对脂肪代谢有问题的患者或高脂血症、糖尿病患者需谨慎给药。 过量给药可能会导致脂肪过量综合征、氨基酸过量、高血糖等，因此给药速度和剂量必须严格控制。 本药物含有大豆油、鱼油、卵磷脂，可能偶尔出现过敏反应，故对过敏史患者需加以注意。 给药时，须保持无菌状态以防感染，定期检查注入部位，长期给药时需定期进行血液检查和肝功能检查。 怀孕或哺乳期的女性尚未确立本药物的安全性，如有必要，请在咨询医生后小心决定。 本药物存放时应保持在1~25℃的温度，混合后应尽快使用。 过量给药时应立即停止给药，并在必要时采取适当的急救措施，可能需要血糖控制。

头晕、腹痛、上腹痛、口干、消化不良、黑便、恶心、呕吐、血中肌酸磷酸激酶增高、血中乳酸脱氢酶增高、阴茎水肿、胸部不适、外周水肿、发热、手术部位疼痛、瘙痒、脂肪过多综合症、恶心、寒战、出汗、体温升高、高血糖、过敏反应、C反应蛋白(CRP)增高

本药物应存放在防止空气或湿气侵入的密封容器中，并应在常温1度到25度之间保存。 这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

该药物由3个分隔的内包装和外部包装组成，内部还包含氧气吸收剂袋。每个分隔内包含葡萄糖溶液、氨基酸和电解质溶液，以及

包装单位

736mL（A液222mL，B液374mL，C液140mL）/袋，1085mL（A液328mL，B液551mL，C液206mL）/袋，1435mL（A液433mL，B液729mL，C液273mL）/袋，1820mL（A液550mL，B液924mL，C液346mL）/袋