ウィナーフ注

成人投与量

患者の脂肪除去能力、窒素及び糖代謝能力、栄養要求状態に応じて用量及び注入速度を決定します。 患者の状態、体重に応じて用量及びパックの大きさを決定します。 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレスを受けている患者には窒素として1日0.10-0.15 g/kg(アミノ酸として0.6-0.9 g/kg)を投与します。 中等度から高度の代謝的ストレスを受けている患者は

本剤は必ず医師の指示に従って使用し、使用中に発熱、悪寒、発疹または呼吸困難などの突然のアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 静脈内にカルシウムを含む他の薬剤と併用する場合は混合して投与してはいけません。注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 特に未熟児や低体重の乳児に対しては本剤の使用が危険である可能性があるため注意が必要です。 魚、卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーがある、または重度の肝臓、腎臓、血液疾患を有する患者は本剤を使用してはいけません。 また、急性ショック状態やコントロールされていない高血糖の患者も投与を避けるべきです。 本剤を投与する際は患者の状態を細心の注意を払って観察し、血中電解質及び体液状態を定期的に確認する必要があります。 脂質代謝に問題がある患者や高脂血症、糖尿病患者には慎重に投与する必要があります。 過剰投与では脂肪過多症、アミノ酸過多、高血糖等が発生する可能性があるため、投与速度及び量を厳格に調整する必要があります。 本剤には大豆油、魚油、卵黄リン脂質が含まれているため、稀にアレルギー反応が現れる可能性があるため、アレルギー歴のある患者は注意が必要です。 投与時には感染予防のため滅菌状態を維持し、注入部位を頻繁に確認し、長期投与時には血液検査及び肝機能検査を定期的に行う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は本剤の安全性が確立されていないため、必要に応じて医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。 本剤は保管時に1〜25℃の温度を維持し、混合後はできるだけ早く使用する必要があります。 過量投与の場合は直ちに投与を中止し、必要に応じて適切な緊急処置を受ける必要があり、血糖コントロールが必要となる場合があります。

重篤な副作用

• 発熱、発疹、呼吸困難 → アナフィラキシー反応
• 胸部不快感 → 重篤なアレルギー反応
• 肺血管内脂肪蓄積 → 深刻な呼吸問題
• 脂肪過多症状 (高脂血症、発熱、黄疸、貧血、血小板減少症、血液凝固障害、昏睡等) → 肝障害及び重篤な全身症状
• 発熱、病状の悪化、中枢神経系抑制、せん妄、肺炎、肺塞栓 → 重篤な異常事例
• CRP増加 → 全身疾患
• 高血糖

軽度の副作用

めまい、腹部痛、上腹部痛、口腔乾燥、消化不良、黒色便、悪心、嘔吐、血中クレアチンホスホキナーゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、陰茎浮腫、胸部不快感、末梢浮腫、発熱、手術部位痛、掻痒感

本剤は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温の1度から25度の間で保管することが推奨されます。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

本剤は3つのコンパートメントに分かれた内部と外部の包装から構成されており、その間に酸素吸収剤の袋が入っています。各コンパートメントにはブドウ糖溶液、アミノ酸及び電解質溶液、そして

包装単位

736mL(A液 222mL, B液 374mL, C液 140mL)/パック, 1085mL(A液 328mL, B液 551mL, C液 206mL)/パック, 1435mL(A液 433mL, B液 729mL, C液 273mL)/パック, 1820mL(A液 550mL, B液 924mL, C液 346mL)/パック