维纳夫注射液

成人给药量

根据患者的脂肪去除能力、氮与糖代谢能力以及营养需求情况，决定剂量和输注速度。 根据患者的状态、体重确定剂量及袋的大小。 正常营养状态或轻度代谢应激状态的患者：每日氮0.10-0.15 g/kg（氨基酸0.6-0.9 g/kg）。 中度至高度代谢应激状态的患者：

本药物必须按照医生的指示使用，使用期间如出现发热、寒战、皮疹或呼吸困难等突发过敏反应，应立即中止给药。 与含钙的其他药物静脉共同使用时，切勿混合给药，注入管路应彻底清洗。 特别注意，未成熟婴儿或体重较轻的婴儿使用本药物可能有风险。 对鱼、鸡蛋、大豆、花生等过敏或有严重肝、肾、血液疾病的患者应禁止使用本药物。 此外，急性休克状态或无法控制的高血糖患者也应避免给药。 给药期间需细致观察患者状态，并定期检查血中电解质和体液状态。 对脂肪代谢有问题的患者或高脂血症、糖尿病患者需谨慎给药。 过量给药可能会导致脂肪过量综合征、氨基酸过量、高血糖等，因此给药速度和剂量必须严格控制。 本药物含有大豆油、鱼油、卵磷脂，可能偶尔出现过敏反应，故对过敏史患者需加以注意。 给药时，须保持无菌状态以防感染，定期检查注入部位，长期给药时需定期进行血液检查和肝功能检查。 怀孕或哺乳期的女性尚未确立本药物的安全性，如有必要，请在咨询医生后小心决定。 本药物存放时应保持在1~25℃的温度，混合后应尽快使用。 过量给药时应立即停止给药，并在必要时采取适当的急救措施，可能需要血糖控制。

严重副作用

• 发热、皮疹、呼吸困难 → 过敏反应
• 胸部不适 → 严重过敏反应
• 肺血管内脂肪沉积 → 严重呼吸问题
• 脂肪过量综合征症状（高脂血症、发热、黄疸、贫血、血小板减少、血液凝固障碍、昏迷等） → 肝脏异常及严重全身症状
• 发热、疾病恶化、中枢神经系统抑制、谵妄、肺炎、肺栓塞 → 重大的不良事件
• CRP升高 → 全身疾病
• 高血

轻微副作用

头晕、腹痛、上腹痛、口干、消化不良、黑色大便、恶心、呕吐、血中肌酸磷酸激酶升高、血中乳酸脱氢酶增高、阴茎水肿、胸部不适、周围水肿、发热、手术部位疼痛、瘙痒

本药物应存放在防止空气或湿气侵入的密封容器中，并应在常温1度到25度之间保存。 这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

该药物由3个分隔的内包装和外部包装组成，内部还包含氧气吸收剂袋。每个分隔内包含葡萄糖溶液、氨基酸和电解质溶液，以及

包装单位

736mL（A液222mL，B液374mL，C液140mL）/袋，1085mL（A液328mL，B液551mL，C液206mL）/袋，1435mL（A液433mL，B液729mL，C液273mL）/袋，1820mL（A液550mL，B液924mL，C液346mL）/袋