兰克里克胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日超过20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）给药，每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持稳定或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并疾病患者：给予低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减。 精神疾病治疗用MAO抑制剂转换相关事项 停止精神疾病治疗用MAO抑制剂后开始使用本制剂治疗时，两者之间应至少间隔14天。反之，开始使用精神疾病治疗用MAO抑制剂时，应在停用本制剂后至少间隔5周。

本药物在主要抑郁症或精神疾病患者中，尤其是儿童、青少年及18至24岁年轻成人短期使用时，可能会提高自杀冲动或自杀行为的风险。因此，在给予该年龄段患者本药物时，需谨慎评估风险与收益。本药物不应用于有过敏反应或严重肾功能障碍的患者以及正在服用某些类型药物的MAO抑制剂的患者。在有癫痫病史的患者中需谨慎使用，如发生癫痫或频率增加应停止用药。存在自杀风险的患者在治疗初期及更改剂量时应特别仔细观察，而其家属或监护人也应密切观察患者的状态变化。有躁狂或轻躁狂病史的患者亦需谨慎，由于本药物可能诱发躁狂症状，若出现躁狂症状应立即停止使用。有心脏病或QT间期延长综合征的患者需接受心电图检查并谨慎使用，如用药期间出现心律失常症状应立即停止使用。肝或肾功能受损的患者需调整剂量，糖尿病患者可能会有血糖调节的变化，需定期监测血糖。该药物可能导致瞳孔扩张，因此具有高眼压或青光眼风险的患者需谨慎使用。用药过程中常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，少见的情况可能出现过敏反应或严重的皮肤反应。突然停药可能导致头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦虑、恶心、颤抖、头痛等戒断症状，因此应逐渐减少剂量。本药物与其他选择性5-羟色胺类药物同用时可能导致严重的副作用——5-羟色胺综合征，所以在合并用药时需谨慎。妊娠期间可能对胎儿有风险，因此仅在必要时使用；如果在哺乳期间使用，药物可通过母乳传递，因此应考虑暂停哺乳。儿童和青少年因安全性和有效性尚未确立，不推荐使用。老年人虽未报告特别的不良反应，但根据其他疾病或用药情况需小心使用。在用药期间应避免饮酒，驾驶或操作机械时应保持警惕，并在与其他药物并用时咨询医生。应妥善保管在儿童接触不到的地方，避免更换储存容器。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 过敏反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

本药物可能对空气或湿气敏感，应保存在密闭容器中。此外，最安全的储存温度为1度至30度的常温。不宜存放在过热或过冷的地方。

外观

充满白色至灰白色粉末的上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶