纽普兰片15毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人剂量

超过每日20mg的剂量，其安全性尚未确立。 本品每日1次，于早晨或晚上服用，不受进食影响。 重度抑郁障碍：常用剂量为每日1次10mg。可根据患者反应增至每日最大20mg。如需将本品剂量增至20mg，应至少间隔1周后再增加剂量。抗抑郁药通常需要2-4周起效。症状消失后，为确保治疗效果，仍需至少进行6个月的药物治疗。 伴或不伴广场恐怖症的惊恐障碍：建议起始剂量为每日5mg，持续1周后增至每日10mg。可根据患者反应增至每日最大20mg。最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍，尚未系统研究本品长期使用超过10周的安全性和有效性。医生应定期重新评估每位患者，以确定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍：常用剂量为每日1次10mg。症状通常需要2-4周改善。之后可根据患者反应减至每日5mg，或增至每日最大20mg。社交焦虑障碍是一种慢性病，为确保疗效，建议持续治疗12周。对有反应患者的长期治疗已研究6个月；为预防复发，应针对每位患者进行个体化考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 广泛性焦虑障碍：起始剂量为每日1次10mg。根据患者反应，至少治疗1周后可增至每日最大20mg。对接受12周开放治疗后有反应的患者，已进行每日20mg、至少6个月的长期治疗试验。医生应定期重新评估每位患者长期使用本品的益处。 强迫症：常用剂量为每日1次10mg。可根据患者反应增至每日最大20mg。对接受16周开放治疗后有反应的患者，已进行每日10mg或20mg、至少24周的长期治疗试验。强迫症是一种慢性疾病，为确保症状缓解，应给予足够长的治疗；长期使用本品时，应定期重新评估对每位患者的获益及给药剂量。 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应慎用。 肝功能损害患者：建议起始剂量为每日5mg，前2周使用。根据患者反应，可增至每日10mg。 停用本品时，为避免可能出现停药症状，应至少在1-2周内逐渐减量。 停止使用治疗精神疾病的MAO抑制剂后开始本品治疗时，两者间隔至少14日。反之，开始使用治疗精神疾病的MAO抑制剂时，应在停用本品后至少经过14日。

该药物是用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 该药物可能增加儿童、青少年及年轻成年人自杀冲动及行为的风险，因此在对该年龄段患者用药时，医生应谨慎评估。 该药物不应与某些药物合用，尤其是正在服用MAO抑制剂、ピモジ泼尔或延长QT间期的药物的患者。 青光眼患者或有青光眼病史的患者应谨慎使用该药物，因为该药物可能扩张瞳孔，增加眼压。 在前1至2周内，可能会出现焦虑、失眠、头晕、恶心等多种副作用，但随着时间的推移，症状往往会减轻。 该药物可能会引发抑郁症状恶化、自杀冲动、攻击性等心理变化，因此患者及其看护人应仔细观察这些症状。 如突然停药，可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 有心脏疾病或QT间期延长的患者在用药前应进行心电图检查，并在用药期间定期检查心脏状况。 妊娠或哺乳期间的女性应充分咨询医生关于该药物的使用问题，哺乳期间建议停止喂养。 该药物不宜与酒精同用，驾驶或操作机械时需谨慎。 不建议用于儿童及18岁以下青少年，因为安全性和有效性尚未确立。 对老年人应从较低剂量开始，并应仔细观察患者的状况。

• 血小板减少症
• 过敏反应
• 不适当抗利尿激素分泌
• 高催乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 体重增加
• 体重减少
• 低钠血症
• 食欲不振

该药物应保存在密闭容器中，以防空气或湿气进入，最好在室温1至30度之间存放。 这样储存可保持药物的效力并确保其安全使用。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶