表示中の薬ニュープラム錠15ミリグラム(エスシタロプラムオキサラート)
エスシタロプラムオキサレート 19.155mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

品目基準コード 201307484 · 承認 2013.05.27 · 保険コード 651903850
大うつ病性障害、不安障害(パニック障害・社交不安障害など)、強迫性障害の治療
この医薬品は、主要うつ病、パニック障害、社会不安障害、全般性不安障害、および強迫性障害の治療に使用されます。これらの疾患は精神的健康に重要な影響を与えるため、薬物治療によって症状を緩和し、日常生活の質を向上させることができます。
1日20mgを超える用量については、安全性が確立されていない。 本剤は1日1回、朝または夕に食事の有無にかかわらず投与する。 大うつ病性障害:通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。本剤の用量を20mgに増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあける。通常、抗うつ薬の効果発現には2-4週間を要する。症状消失後も治療効果を確実にするため、少なくとも6か月間の薬物治療が必要である。 広場恐怖症を伴う、または伴わないパニック障害:初回用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量することが推奨される。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。最大効果は約3か月後に現れる。パニック障害の治療における本剤の10週間を超える長期投与時の安全性および有効性は、系統的に研究されていない。医師は各患者を定期的に再評価し、治療継続の必要性を判断する。 社交不安障害:通常用量として1日1回10mgを投与する。通常、症状の改善には2-4週間を要する。その後、患者の反応に応じて1日5mgに減量するか、1日最大20mgまで増量できる。社交不安障害は慢性の経過をたどる疾患であり、治療効果を確実にするため、12週間治療を継続することが推奨される。反応が認められた患者を対象とした長期治療は6か月間検討されており、再発予防のため、患者ごとに検討する。長期治療の有用性を定期的に再評価する。 全般不安障害:初回用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて、少なくとも1週間投与した後、1日最大20mgまで増量できる。12週間の非盲検投与に反応した患者を対象に、1日20mgを少なくとも6か月間投与する長期投与試験が実施された。医師は各患者における本剤の長期治療の有用性を定期的に再評価する。 強迫性障害:通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。16週間の非盲検投与に反応した患者を対象に、1日10mgまたは20mgを少なくとも24週間投与する長期投与試験が実施された。強迫性障害は慢性疾患であるため、症状の回復を確実にするのに十分な期間投与する必要がある。本剤を長期投与する場合は、患者ごとに有用性および投与量を定期的に再評価する。 軽度または中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(CLCR < 30㎖/min)では注意する。 肝機能障害患者:初回用量として1日5mgを最初の2週間投与することが推奨される。患者の反応に応じて1日10mgまで増量できる。 本剤の投与を中止する場合は、離脱症状の発現を避けるため、少なくとも1-2週間かけて徐々に減量する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日間の間隔をあける。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも14日経過してから開始する。
この薬は、主要うつ病などの精神疾患治療に使用される抗うつ薬です。 この薬は、小児、思春期および若年成人において自殺衝動と行動のリスクを増加させる可能性があるため、この年齢層の患者に投与する際は医師が慎重に判断する必要があります。 この薬は特定の薬と併用してはならず、特にMAO阻害薬やピモジウム、QT間隔を延長させる薬を服用中の患者には投与してはなりません。 緑内障患者や緑内障の既往歴がある患者は、この薬が瞳孔を拡張させ、眼圧を高める可能性があるため、注意して使用する必要があります。 最初の1~2週間は不安、不眠、めまい、吐き気などのさまざまな副作用が現れることがありますが、時間が経つにつれて症状が軽減することが多いです。 この薬は、うつ病症状の悪化、自殺衝動、攻撃性などの精神的変化を引き起こす可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 服用を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させるべきです。 心疾患があるかQT間隔延長のある患者は、この薬を服用する前に心電図検査を受け、服用中も心臓の状態を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用について医師と十分に相談するべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 この薬はアルコールと一緒に服用しないほうが良く、運転や機械操作の際には注意が必要な場合があります。 子供および18歳未満の思春期の患者には安全性と有効性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者には用量を減らして始めることが推奨され、全体的に患者の状態を注意深く観察しながら投与する必要があります。
血小板減少症、アナフィラキシー反応、不適切な抗利尿ホルモン分泌、高プロラクチン血症、食欲減退、食欲増加、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、食欲不振、不安、落ち着きのなさ、異常夢、性欲減退、性不感症、歯ぎしり、焦燥、神経過敏、パニック発作、混乱状態、攻撃、離人症、幻覚、躁症、自己虐待念慮、自殺行動、不眠、眠気、めまい、知覚異常、震え、味覚障害、睡眠障害、失神、セロトニン症候群、運動異常、運動障害、けいれん、精神運動不安、正坐不可能症、瞳孔散大、視覚障害、耳鳴り、頻脈、徐脈、心電図QT延長、多形性心室頻拍、起立性低血圧、副鼻腔炎、あくび、鼻血、悪心、下痢、便秘、嘔吐、口渇、消化管内出血、肝炎、肝機能検査異常、発汗増加、じんましん、脱毛、発疹、かゆみ、斑状出血、血管浮腫、関節痛、筋肉痛、横紋筋融解、尿閉、射精障害、勃起不全、子宮出血、月経過多、乳汁漏出、産後出血、持続勃起症、疲労、発熱、浮腫、頭痛、口腔乾燥症、腹痛、消化不良、腸炎、感覚異常、咳、喘息、呼吸困難、骨折、動悸、高血圧、不眠、攻撃的反応、食欲不振、幻覚、眠気、鎮静、頻尿、振戦、腹部不快感、不安、幻視、逆行性不安、てんかん発作、躁症、自殺、正坐不可能症、低ナトリウム血症、出血、セロトニン症候群、禁断症状、めまい、睡眠障害、不安、震え、混乱、発汗、頭痛、下痢、動悸、感情不安、過敏性、視覚障害、QT間隔延長、性機能障害、悪心、嘔吐、低血圧、不整脈、低カリウム血症、低ナトリウム血症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。
白色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬エスシタロプラムオキサレート 19.155mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

エスシタロプラムオキサレート 6.39mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

エスシタロプラムオキサレート 12.77mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドべック(株)

エスシタロプラムオキサレート 12.77mg
錠剤 · 医療用医薬品
HKイノエン株式会社

エスシタロプラムオキサレート 12.77mg
錠剤 · 医療用医薬品
東亜エスティ㈱

エスシタロプラムオキサレート 12.77mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヒョンデ製薬株式会社

エスシタロプラムオキサレート 6.39mg
錠剤 · 医療用医薬品
東亜エスティ株式会社

エスシタロプラムオキサレート 12.77mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。