拜克拉片625mg(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 阿莫西林/克拉维酸在开始进餐时服用可达到最佳吸收。 ○ 成人：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率(creatinine clearance ; CrCl)为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 肌酐清除率 用法ㆍ用量 10 ～ 30 mL/min 每隔12小时给予阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，或阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 10 mL/min以下 每隔24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，或阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 血液透析 每隔24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，或阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg；透析期间额外给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁及以上或体重40 kg以上儿童：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每隔8小时口服1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药不应用于对某些成分过敏的患者。尤其是曾对青霉素类或β-内酰胺类抗生素表现过敏反应的患者服用本药可能导致严重的过敏反应。 肝功能受损或肾功能严重降低的患者在使用本药时需谨慎，可能需要调节剂量。此外，过敏体质、老年人或具有消化系统疾病的患者也应谨慎使用本药。 本药可能引起消化系统多种不良反应，包括腹泻、胃肠不适、腹痛等，严重时可能发生伪膜性结肠炎等重大肠道疾病，因此症状严重时应立即停止服药并就医。 也有报道肝功能异常的症状可能出现，包括肝炎或黄疸等症状，因此长期服用时最好定期进行肝功能检查。 偶尔可能出现严重皮肤反应或过敏性反应（如过敏性休克），如出现皮疹、呼吸困难、浮肿等症状，应立即停止服用并接受急救。 与血液相关的不良反应可能出现，如白细胞减少或血小板减少等，因此长期服用者需通过血液检查来确认状态。 本药通过肾脏和肝脏排泄，肾功能或肝功能降低的患者应调整剂量和给药间隔，服用高剂量时可能出现神经系统异常症状，如抽搐或迷乱，应加以注意。 怀孕或哺乳的女性在服用本药前必须与医生咨询，特别是在怀孕初期的三个月内最好避免使用。 本药可能与其他药物发生相互作用，如正在服用其他药物，需告知医生或药剂师，特别是在与抗凝剂或特定抗生素合用时需谨慎。 服药期间应保持充足的水分摄入，若出现异常症状应及时咨询医务人员。 最后，本药应存放在25度以下的干燥处，遵守使用期限和剂量，以防耐药菌的产生，并安全服用。

腹泻，伪膜性肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，粪便变软，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的肠炎，血便，瘙痒，多形性红疹，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死性酰化，水泡性脱皮皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸细胞增多，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，喉头水肿，过敏性休克，可逆性白血球减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，灼痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，可逆性活动亢进，头晕，头痛，痉挛，抗肌肉僵直，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾功能衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素 K 缺乏症状，维生素 B 族缺乏症状，线性 IgA 疾病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，尿量减少，肾衰竭，癫痫性脑痉挛，过敏性休克

本药装在密闭容器中，以防潮湿和空气。 此外，为了安全保存，应在1至25度之间的阴凉温度下存放。

外观

白色或近乎白色的椭圆形膜衣片

包装单位

40片/箱[(4片/PTP*10)]