バイクラ錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランスが30mL/分以上の場合：投与量調整は不要

小児服用量

小児は成人と同様の投与方法を使用しますが、減量します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用すべきではありません。特にペニシリン系やベータラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者は、この薬を服用すると重篤なアレルギー反応が現れる可能性があります。 肝機能に問題があるか、腎機能が中等度以上に低下している患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。また、アレルギー体質の方や高齢者、消化器系疾患のある患者も慎重に服用すべきです。 この薬は消化器系にさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、下痢や胃の不快感、腹痛などが現れることがあり、重度の場合は偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患が発生する可能性があるため、症状が悪化した場合は直ちに服用を中止し医師の診療を受けるべきです。 肝機能異常の症状も報告されており、肝炎や黄疸のような症状が現れることがあるため、長期間服用する場合は定期的に肝機能検査を受けることが推奨されます。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーなどの急性アレルギー反応が現れる可能性があるため、発疹や呼吸困難、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 血液関連の異常反応として白血球減少や血小板減少が発生する可能性があるため、長期間服用する場合は血液検査を通じて状態を確認することが必要です。 この薬は腎臓と肝臓を経由して排泄されるため、腎機能や肝機能が低下した患者は用量及び投与間隔を調整する必要があり、高用量服用時に神経系異常症状である痙攣や錯乱が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談すべきであり、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用を避けることが安全です。 この薬は他の薬剤と相互作用がある場合があるため、他の薬剤を服用中の方は医師または薬剤師に知らせるべきであり、特に抗凝固薬や特定の抗生物質との併用には注意が必要です。 服用中は十分な水分摂取を維持し、異常症状が現れた場合は直ちに医療担当者に相談することが重要です。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管すべきであり、使用期限や用量を遵守し耐性菌の発生を防ぎ、安全に服用する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱に伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の神経系の問題

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、大腸炎、血便、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、有毒表皮壊死症、膿疱性剥脱性皮膚炎

この薬は湿気や空気から保護するために密閉容器に入っています。 また、薬を安全に保管するためには1度から25度の間の涼しい温度で保管することが必要です。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

40錠/箱[(4錠/PTP*10)]